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28 mars 2021 7 28 /03 /mars /2021 17:53

Le gouvernement a publié son huitième rapport britannique mis en évidence les effets indésirables des vaccins Pfizer / BioNTech et Oxford / AstraZeneca survenus depuis le lancement du déploiement le 8 décembre 2020 et cette fois, nous avons creusé plus profondément et ce que nous avons trouvé terrifiant. ..

Le rapport du gouvernement britannique  ( que vouspouvez trouver ici ) a rassemblé des données saisies jusqu'au 14 mars via le système de carte jaune de la MHRA. À ce stade, environ 10,9 millions de premières doses du vaccin Pfizer / BioNTech et 13,7 millions de doses du vaccin Université d'Oxford / AstraZeneca avait été administrée et environ 1,3 million de secondes doses, principalement le vaccin Pfizer / BioNTech, avait été administrée. Cela représente une augmentation de 2,3 millions de doses administrées la semaine précédente.

Notre première analyse des données que nous vous avons rapportées début février a montré qu'il y avait eu 49472 réactions indésirables au vaccin Pfizer et 21032 réactions indésirables au vaccin Oxford jusqu'au 24 janvier 2021, avec un taux de 1 sur chaque 333 personnes recevant le jab souffrent d'une réaction indésirable grave.

Eh bien, nous pouvons confirmer qu'en l'espace de sept semaines, le nombre de réactions indésirables rapportées au vaccin Pfizer a augmenté de 119,6%, atteignant désormais un total de 108 649 effets indésirables au 14 mars. Le coup d'Oxford s'est bien comporté bien pire avec une augmentation étonnante de 1301,77% du nombre de réactions indésirables signalées entre le 24 janvier et le 14 mars, qui s'élève maintenant à un total de 294 820. Cela signifie maintenant que le taux actuel de personnes d'honoraires d'une réaction indésirable grave après avoir reçu l'un des vaccins expérimentaux Covid est de 1 personne sur 166.

La chose terrifiante à ce sujet est qu'environ 1% seulement des effets indésirables sont en fait signalés au programme de la carte jaune de la MHRA, de nombreuses personnes ne connaissant même pas son existence.

Nous avons plongé dans les rapports pour voir quels types d’expects étaient signalés, et voici ce que nous avons évalué ...

(Nous avons utilisé les données présentées dans le document d'analyse des gouvernements britanniques du vaccin Pfizer { que vouspouvez trouver ici } + impression d'analyse du vaccin Oxford { que vouspouvez trouver ici }.)

 

Le premier effet indésirable qui a retenu notre attention est une maladie connue sous le nom de thrombopénie. Si vous souffrez de thrombocytopénie, vous n'avez pas assez de plaquettes dans votre sang. Les plaquettes votre sang à coaguler, ce qui arrête le saignement. Si vous avez une forme sévère, vous pouvez saigner spontanément dans les yeux, les gencives ou la vessie ou trop saigner en cas de blessure.

Maintenant, cette maladie a un lien avec la raison pour laquelle plusieurs pays européens, dont la France, l'Italie, la Norvège et le Danemark, ont suspendu l'utilisation du vaccin Oxford / AstraZeneca. Les responsables de la santé de ces pays étaient préoccupés par l'hospitalisation et, dans certains cas, le décès de personnes atteintes de caillots sanguins graves et de faibles taux de plaquettes sanguines.

L'enquêteur en chef chargé d'enquêter sur cette question en Norvège a récemment confirmé que le coup d' AstraZeneca était en fait à blâmer.

Il est donc inquiétant de voir au Royaume-Uni, 20 cas de thrombopénie dus au vaccin Oxford / AstraZeneca ont été signalés, entraînant un décès au 14 mars. Ainsi que 28 cas de thrombopénie immunitaire, entraînant également 1 décès. La thrombocytopénie immunitaire est l'endroit où le système immunitaire attaque et détruit les plaquettes, qui sont des fragments cellulaires qui conseillent le sang à coaguler.

Mais il est également préoccupant de trouver le même événement survenu en raison du jab d'ARNm Pfizer / BioNTech, avec 15 cas signalés de thrombopénie survenant jusqu'au 14 mars, entraînant 1 décès et 13 cas signalés de thrombopénie immunitaire. Tous les yeux sont rivés sur AstraZeneca alors qu'ils devraient également regarder Pfizer.

Le prochain effet indésirable que nous avons trouvé était appelé infarctus du myocarde dans les rapports, mais c'est ce que l'on appelle une crise cardiaque. Il se produit lorsque le flux sanguin diminue ou s'arrête vers une partie du cœur, causant des lésions au muscle cardiaque.

Nous pouvons confirmer que 34 cas d'infarctus du myocarde ont été signalés au MHRA Yellow Card Scheme au 14 mars en raison du vaccin Pfizer, 9 de ces cas entraînant malheureusement la mort.

Cependant, le coup d'Oxford est pire car il y a eu 48 cas de `` crise cardiaque '' signalés au programme de carte jaune de la MHRA, dont 14 ont malheureusement fini la mort.

Mais les effets indésirables associés au cœur ne s'arrêtent pas là car il y a eu un total de 44 cas d'arrêt cardiaque signalés au programme de carte jaune de la MHRA à la suite du vaccin Pfizer, dont 18 entraînant la mort à partir de le 14 mars.

Avec le coup d'Oxford provoquant 41 cas d'arrêt cardiaque et 13 de ces décès. L'arrêt cardiaque est une perte soudaine de flux sanguin résultant de l'incapacité du cœur à pomper efficacement.

 

La prochaine réaction qui a attiré notre attention a été la tachycardie, qui peut être extrêmement dangereuse. La tachycardie est un terme médical désignant une fréquence cardiaque supérieure à 100 battements par minute et augmente le risque d'accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque et de décès.

Ainsi, les 345 cas de tachycardie signalés au MHRA Yellow Card Scheme après avoir reçu le vaccin Pfizer peuvent expliquer pourquoi nous voyons autant de cas de crise cardiaque et d'arrêt cardiaque.

De même que les 622 cas de tachycardie signalés au programme MHRA Yellow Card après avoir reçu le vaccin AstraZeneca. Presque le double de celui du vaccin Pfizer.

Les cas signalés de tachycardie peuvent également expliquer pourquoi nous assistons à la prochaine réaction indésirable aux vaccins Covid. Vous avez probablement remarqué faire des publicités `` Comment repérer les signes d'un accident vasculaire cérébral '' ces dernières semaines grâce au NHS, cela pourrait-il avoir quelque chose à voir avec l'augmentation des hémorragies du système nerveux central et des accidents vasculaires cérébraux signalés Système de carte jaune MHRA à la suite des vaccins expérimentaux Covid?

Au 14 mars, le programme MHRA Yellow Card a vu 10 rapports d'hémorragie cérébrale entraînant 3 décès, 7 rapports d'infarctus cérébral, 12 rapports d'AVC ischémique entraînant 1 décès et 4 rapports d'hémorragie sous-arachnoïdienne entraînant 1 décès, tous grâce au vaccin à ARNm Pfizer BioNTech.

Mais le type d'accident vasculaire cérébral le plus signalé après avoir reçu le jab Pfizer est un accident vasculaire cérébral, qui est la mort subite de cellules cérébrales en raison d'un manque d'oxygène lorsque le flux sanguin vers le cerveau est altéré par le blocage ou la rupture d'une artère cérébrale. . Avec 71 cas d'accidents vasculaires cérébraux ayant nécessité 3 décès signalés à la suite du vaccin Pfizer.

Un accident vasculaire cérébral est également le type d'accident vasculaire cérébral le plus courant après avoir reçu le vaccin d'Oxford, avec 85 cas entraînant 7 décès signalés au programme MHRA Yellow Card à partir du 14 mars 2021. Mais nous avons également vu 10 cas de maladie cérébrale. hémorragie entraînant 3 décès, 4 cas d'infarctus cérébral entraînant 1 décès, 4 cas d'AVC hémorragique entraînant 1 décès et 12 cas d'AVC ischémique parmi tant d'autres.

La paralysie de Bell est une condition qui provoque une faiblesse temporaire ou une paralysie (manque de mouvement) des muscles d'un côté du visage. C'est la cause la plus fréquente de paralysie faciale. Nous pouvons confirmer au 14 mars, 117 cas de paralysie faciale au total ont été signalés à la suite MHRA au vaccin Oxford / AstraZeneca.

Avant de présenter le nombre de cas de paralysie / paralysie faciale de Bell signalés à la MHRA à la suite de la réception du vaccin Pfizer BioNTech, nous voulons vous montrer ce que la MHRA avait à dire sur le sujet dans son analyse du rapport -

«La MHRA continue d'évaluer les cas signalants la paralysie de Bell et d'analyser les rapports de cas par rapport au nombre qui devrait survenir par hasard en l'absence de vaccination (le« taux naturel »). Le nombre de rapports de paralysie faciale reçus jusqu'à présent est similaire au taux naturel attendu et ne nécessite pas actuellement un risque accumulé suite aux vaccins . Nous continuons de surveiller ces événements, y compris en évaluant les données des dossiers de santé électroniques ».

Intéressant. Alors, la MHRA peut-elle expliquer pourquoi le nombre de cas signalés de paralysie / paralysie faciale de Bell à la suite du vaccin Pfizer est presque le double du nombre rapporté suite au vaccin Oxford alors qu'il y a eu 2 à 3 millions de doses supplémentaires du jab d'Oxford administré le 14 mars 2021?

Le nombre total de cas de paralysie faciale signalés à la MHRA à la suite de l'utilisation du vaccin ARNm expérimental Pfizer / BioNTech s'élève maintenant à 220. à la suite de l'Oxford. jab si le taux était conforme à ce à quoi on peut s'attendre dans la population «non vaccinée».

Le prochain effet indésirable préoccupant signalé à la MHRA concerne les personnes soumises à des convulsions. Une crise est une perturbation électrique soudaine et incontrôlée dans le cerveau. Cela peut entraîner des changements dans votre comportement, vos mouvements ou vos sentiments, ainsi que dans vos niveaux de conscience.

Il y a eu 131 cas de convulsions signalés après avoir reçu le vaccin Pfizer, entraînant 1 décès.

Cependant, le coup d'Oxford est bien pire avec presque le triple du nombre de saisies signalées survenant après l'administration, soit un total de 351 et entraînant 2 décès.

Mais il y a une réaction indésirable beaucoup plus préoccupante qui a été résolue liée aux crises. Vous aurez remarqué dans le tableau ci-dessus que nous avons mis en évidence une réaction indésirable connue sous le nom de `` convulsion fébrile '', avec 1 cas signalé en raison du jab Pfizer. Maintenant, 1 cas signalé ne semble pas si préoccupant, mais la condition réelle qui se produit l'est. Parce qu'une crise fébrile est une crise qui peut survenir survenir enfant a de la fièvre, le plus souvent entre 6 mois et 3 ans. Mais ils s'arrêtent généralement après l'âge de 6 ans, il est extrêmement rare de se produire chez les adultes.

Nous savons maintenant que les enfants ne sont pas vaccinés et qu'ils ne devraient pas non plus être dus au risque extrêmement faible qu'ils souffrent d'une maladie grave s'ils entrent en contact avec le prétendu Covid-19. Il est donc extrêmement préoccupant de constater qu'il y a eu un total de 36 cas de convulsions fébriles signalés après avoir reçu le vaccin Oxford / AstraZeneca. Ce qui prouve également une causalité en raison de sa rareté chez l'adulte et de la différence de 360% dans le nombre d'occurrences par rapport au vaccin Pfizer / BioNTech.

Au total, 20632 troubles du système nécessaire ont nécessité 18 décès signalés au programme de la carte jaune de la MHRA au 14 mars 2021 en raison du jab Pfizer.

Mais il y a eu plus de trois fois plus de troubles du système nerveux signalés à la suite du jab d'AstraZeneca. Avec un total de 63660, ce qui a entraîné 23 décès, au 14 mars 2021.

Enfin, nous arrivons aux décès signalés comme des réactions indésirables aux vaccins Covid.

La MHRA a reçu 259 rapports de décès dus au vaccin Pfizer / BioNTech dans lesquels le patient est décédé peu de temps après la vaccination, 326 rapports pour le vaccin de l'Université d'Oxford / AstraZeneca et 9 pour lesquels la marque du vaccin n'était pas spécifiée.

La MHRA tente de justifier ces décès comme n'étant pas présentés par le vaccin en déclarant que «la majorité de ces rapports concernaient des personnes âgées ou des personnes atteintes d'une maladie sous-jacente ».

Nous sommes sûrs qu'ils ont fait, mais comment osent-ils essayer d'atteindre cette logique aux décès signalés comme des réactions indésirables aux vaccins expérimentaux alors que les autorités ont abandonné la même logique afin de semer la peur dans le cœur et l'esprit du grand public pour s'assurer qu'ils se sont conformé à la tyrannie dictatoriale pendant les 12 derniers mois et compte.

Lorsqu'une personne meurt avec des conditions sous-jacentes dans les 28 jours suivant la réception d'un résultat de test positif pour le SRAS-CoV-2, on nous dit qu'il s'agit bien de Covid-19. Mais quand quelqu'un meurt avec des conditions sous-jacentes quelques jours à peine après avoir reçu une dose d'un vaccin Covid expérimental, on nous dit que ce sont certainement les conditions sous-jacentes.

L'hypocrisie pue!

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