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17 mai 2022 2 17 /05 /mai /2022 17:16
Dr Ryan Cole: « Pharma et la FDA savaient que les nanoparticules lipidiques vont partout. Il a été conçu à l’origine pour amener l’ARNm et/ou des agents chimiothérapeutiques dans des organes difficiles d’accès, comme le cerveau… Les scientifiques savaient qu’ils ne resteraient pas dans le bras. Pour l’avoir dit aux gens du monde, c’était un vrai mensonge scientifique. »

 

https://www.businessbourse.com/wp-content/uploads/2022/05/dr-ryan-cole-780x470.jpg

_______________________________________

 

90 % des femmes enceintes vaccinées ont perdu leur bébé
 

 

 

Les documents confidentiels de Pfizer que la FDA a été contraint de publier sur décision de justice ont révélé que 82 % à 97 % des femmes qui ont été exposées par erreur à l'injection d'ARNm Covid-19 ont fait une fausse couche ou ont dû assister au décès de leur nouveau-né lors de l'accouchement.

 

 

Mais Pfizer a affirmé qu'"Aucun signal de sécurité n'a émergé de l'examen de ces cas d'utilisation pendant la grossesse".

 
 

 

 
La  Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a tenté de retarder la publication des données de sécurité du vaccin COVID-19 de Pfizer jusqu'à 75 ans, malgré l'approbation de l'injection après seulement 108 jours d'examen de sécurité, le  11 décembre 2020 .
 

Mais début janvier 2022, le juge fédéral Mark Pittman leur imposé de publier 55.000 pages par mois. Ils en ont publié 12.000 fin janvier.

 

Depuis lors, PHPT a publié tous les  documents  sur son site Web. La dernière publication s'est produite le 2 mai 2022.

 

L'un des documents contenus dans la publication de données est 'reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf' . La page 12 du document confidentiel contient des données sur l'utilisation de l'injection Pfizer Covid-19 pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Pfizer déclare dans le document qu'au 28 février 2021, il y avait 270 cas connus d'exposition à l'injection d'ARNm pendant la grossesse.

 
 

Cent quarante-six de ces mères n'ont pas signalé immédiatement la survenue immédiate d'un événement indésirable clinique. Mais 124 des 270 cas mères l'ont fait. Cela signifie que 46 % des mères exposées à l'injection Pfizer ont subi une réaction indésirable.

 

Sur ces 124 mères souffrant d'un effet indésirable, 49 ont été considérés comme des effets indésirables non graves, tandis que 75 ont été considérées comme graves. Cela signifie que 58% des mères qui ont déclaré avoir subi des effets indésirables ont subi un événement indésirable grave allant de la contraction utérine à la mort fœtale.

 
 

Au total, 4 cas graves de fœtus/bébés ont été signalés en raison d'une exposition à l'injection de Pfizer. Les 4 cas graves impliquaient les événements suivants :

 
  • limitation de la croissance fœtale x2
  • Bébé prématuré x2
  • Décès néonatals x1
 
 

Mais voici où les choses deviennent préoccupantes : Pfizer déclare que sur les 270 grossesses, ils n'ont absolument aucune idée de ce qui s'est passé dans 238 autres.

 
 

Voici les résultats connus des grossesses restantes :

 
  • Avortement spontané (fausse couche) x23,
  • Résultat en attente x5,
  • Bébé prématuré avec décès néonatal x 2,
  • Avortement spontané avec mort intra-utérine x2,
  • Avortement spontané avec décès néonatal x 1
  • Résultat normal x1
 
 
 

Il y avait 34 résultats au total au moment du rapport, mais 5 d'entre eux étaient toujours en attente. Pfizer note que seulement 1 des 29 résultats connus étaient normaux, tandis que 28 des 29 résultats ont entraîné la perte/mort du bébé. Cela équivaut à 97% de tous les résultats connus de la vaccination contre le Covid-19 pendant la grossesse entraînant la perte de l'enfant.

 

Lorsque nous incluons les 5 cas où le résultat était toujours en attente, cela équivaut à 82 % de tous les résultats de la vaccination contre le Covid-19 pendant la grossesse, entraînant la perte de l'enfant. Cela équivaut à une moyenne d'environ 90 % entre le chiffre de 82 % et celui de 97 %.

 

Ce chiffre de 82% est cependant très intéressant, si l'on considère les résultats d'une autre étude menée par l'équipe du registre de grossesse V-Safe COVID-19 des Centers for Disease Controls. Une étude qui a été utilisée pour justifier non seulement d'offrir, mais de harceler les femmes enceintes pour qu'elles se fassent injecter au Royaume-Uni.

 

Nous avons révélé en exclusivité, en juillet 2021, comment les données avaient été manipulées par des scientifiques réalisant une étude en réel, pour le CDC, afin de montrer que les vaccins Covid-19 pouvaient être utilisés sans danger pendant la grossesse.

 

Les auteurs ont affirmé que le nombre de personnes ayant subi un avortement spontané (fausse couche), au cours de l'étude, était de 104 sur 827 grossesses terminées, ce qui équivaut à 12,6 % du risque de fausse couche; 7 à 12 % de moins que le risque de fausse couche dans la population générale !

 
 

Cependant, notre analyse a prouvé que ces chiffres étaient trompeurs, en raison du fait que sur les 827 grossesses terminées, 700/86% des femmes avaient reçu une dose du vaccin Pfizer ou Moderna au cours du troisième trimestre de la grossesse, ce qui signifie qu'il leur était impossible de faire une fausse couche car elles ne peuvent survenir qu'avant la 20ème semaine de grossesse.

 

Cela signifie que seulement 127 femmes ont reçu le vaccin Pfizer ou Moderna au cours du premier/deuxième trimestre, 104 d'entre elles perdant malheureusement leur bébé.

 

Par conséquent , le taux d'incidence des fausses couches est de 82 %, et non de 12,6 %, comme présenté dans les résultats de l'étude, et les auteurs de l'étude ont depuis admis qu'ils avaient commis une erreur, en émettant une correction six mois trop tard parce que l'étude avait été utilisée pour justifier la vaccination des femmes enceintes et des nouvelles mères à travers le monde.

 

 

 
 

Il y a encore ce chiffre de 82 %. Il s'agit donc de deux ensembles de données, les données confidentielles de Pfizer et l'étude manipulée du CDC, qui a démontré que le taux de perte par grossesse après la vaccination est de 82 %. Coïncidence ?

 

Très peu probable, si l'on considère ce que les régulateurs de médicaments et Pfizer ont essayé de dissimuler.

 

Une demande de « liberté d'information » accompagnée d'une plongée en profondeur dans la seule étude de grossesse/fertilité réalisée sur l'injection Pfizer, révèle que Pfizer et les régulateurs de médicaments ont caché les dangers de la vaccination pendant la grossesse parce que l'étude a révélé qu'elle augmente le risque de malformations congénitales et d'infertilité.

 

Vous pouvez lire l'enquête complète ici , mais voici un extrait de ce qui aurait dû être inclus dans les documents publics officiels, et qui ne l'a pas été par la suite :

 
 

La décision de la FDA de ne pas agir sur les données de Pfizer et la dissimulation des résultats des études sur les animaux par Pfizer et les régulateurs de médicaments du monde entier, ont conduit à 4.113 décès fœtaux signalés aux États-Unis seulement en tant que réactions indésirables aux injections au 22 avril 2022.

 
 

Jetez un œil à ces données provenant d'Écosse :

 
 

Public Health Scotland (PHS) dispose d'un tableau de bord complet sur les impacts plus larges de Covid-19 sur le système de santé, et il comprend toute une gamme de données allant des statistiques de santé mentale aux grossesses, aux données sur les troubles cardiovasculaires et au cancer.

 

Les chiffres officiels que le taux de décès néonatals est passé à 4,6 pour 1.000 naissances vivantes en mars 2022, soit une augmentation de 119 % par rapport au taux de décès attendu. Cela signifie que le taux de mortalité néonatale a atteind un seuil d'alerte supérieur, appelé «limite de contrôle», pour la deuxième fois en au moins quatre ans.

 

La dernière fois qu'il a franchi la limite, c'était en septembre 2021, lorsque les décès néonatals pour 1.000 naissances vivantes ont grimpé à 5,1. Bien que le taux fluctue d'un mois à l'autre, le chiffre pour septembre 2021 et mars 2022 est comparable aux niveaux qui ont été généralement observés pour la dernière fois à la fin des années 1980.

 

Public Health Scotland (PHS) n'a pas officiellement annoncé avoir lancé d'enquête, mais c'est ce qu'ils sont censés faire lorsque le seuil d'alerte supérieur est atteint, et ils l'ont fait en 2021.

 

À l'époque, PHS a déclaré que le fait que la limite de contrôle supérieure ait été dépassée "indique qu'il existe une probabilité plus élevée qu'il existe des facteurs au-delà de la variation aléatoire qui peuvent avoir contribué au nombre de décès survenus". Vous pouvez en savoir plus ici .

 

Nous avons soit un problème sérieux ici, soit un tas de terribles coïncidences, et tout est survenu grâce à cette affirmation incroyable faite par Pfizer dans leurs documents confidentiels, en réponse aux 82 à 97 % des femmes exposées par erreur à l'injection pendant leur grossesse, perdant leur enfant :

"Aucun signal de sécurité n'a émergé de l'examen de ces cas d'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement."

 

Voyez par vous-même aux pages 12 et 13 du document confidentiel que vous trouverez ici.

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