Vouillé un peu d'Histoire

Un document de «fiche d'information» de la FDA accessible au public révèle que 86% des enfants qui ont participé à un essai sur le vaccin Pfizer covid ont signalé des effets indésirables allant de «légers» à «graves».

Dans le cadre des expériences vaccinales, des enfants âgés de 12 à 15 ans reçoivent des injections de séquences d'ARNm qui prennent le contrôle de leurs cellules , ce qui les amène à produire nos protéines de pointe dans leur sang. Les protéines de pointe provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins.

Même le Jonas Salk Institute identifie de manière concluante les protéines de pointe comme le coupable des maladies vasculaires et des caillots sanguins.

Tout cela est ouvertement admis par la FDA , qui a publié des rapports extrêmement inquiétants sur les effets indésirables ressentis par les enfants dans une «fiche d'information» sur le vaccin Pfizer covid étiqueté 144413. Voir le document original de la FDA ici (PDF) .

Au cas où la FDA supprimerait cette feuille, nous l'avons archivée sur les serveurs de Natural News ici (PDF) .

La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des réactions indésirables chez 86% des enfants, mais les qualifie quand même de «sûrs»

Cette page Pfizer de la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d'information et les communiqués de presse où la FDA célèbre l'extension de son autorisation d'utilisation d'urgence aux enfants âgés de 12 à 15 ans.

Cette fiche d'information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d'effets secondaires et de dommages subis par les enfants de 12 à 15 ans (c'est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections d'ARNm :

Tableau 5: Étude 2 - Fréquence et pourcentages d'adolescents présentant des réactions locales sollicitées, par gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose - Adolescents âgés de 12 à 15 ans.

Comme vous pouvez le voir sur le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin et 1097 enfants ont reçu la deuxième dose. Qu'est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas présentés pour la deuxième dose? Sont-ils morts? Pourquoi ont-ils été retirés de la deuxième dose?

Parmi les enfants ayant reçu l'expérience médicale du vaccin à ARNm:

• Un choquant 86% a subi des effets secondaires.
• Près de 44% ont souffert d'effets secondaires «modérés» définis comme «interférant avec l'activité».
• 66% des enfants ont eu de la fièvre.
• 65% ont souffert de maux de tête.
• D'autres effets secondaires ressentis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales comprennent des frissons, des vomissements, des diarrhées, de la fièvre, des douleurs musculaires et même des douleurs articulaires.
• Même après que 86% des enfants aient éprouvé de tels effets secondaires après avoir été injectés avec la première dose, les chercheurs ont continué à injecter aux enfants une deuxième dose .

La FDA affirme qu'il s'agit de «protéger» les enfants tout en augmentant les ventes de vaccins pour générer des milliards de dollars de bénéfices pour Pfizer

La FDA affirme dans son communiqué de presse que l'extension du vaccin expérimental de Pfizer aux enfants de 12 à 15 ans est une sorte de percée, pas un crime contre les enfants:

«L'extension par la FDA de l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour inclure les adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie COVID-19», a déclaré Janet Woodcock, MD, commissaire intérimaire de la FDA. .

«L'action d'aujourd'hui permet à une population plus jeune d'être protégée du COVID-19, nous rapprochant du retour à un sentiment de normalité et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l'agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l'avons fait avec toutes nos autorisations d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19. »

En d'autres termes, la FDA admet qu'elle est pleinement consciente du taux d'effets secondaires de 86% lorsqu'il s'agit d'injecter aux enfants des «vaccins» ARNm expérimentaux.

Les expériences médicales de vaccins nuisent aux enfants au nom des bénéfices des grandes entreprises pharmaceutiques

En ce qui concerne les essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et vraisemblablement les chercheurs) les rejettent comme une coïncidence. D'après le propre document de la FDA:

La paralysie de Bell (paralysie faciale) a été rapportée par quatre participants du groupe Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. Le début de la paralysie faciale était le jour 37 après la dose 1 (le participant n'a pas reçu la dose 2) et les jours 3, 9 et 48 après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo. Les informations actuellement disponibles sont insuffisantes pour déterminer une relation causale avec le vaccin.

Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l'expérience du vaccin, ils sont écartés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant des vaccins pour une utilisation généralisée chez les enfants. (C'est un tout nouveau marché démographique à cibler.)

Ce document de la FDA admet même que le vaccin n'est pas approuvé et peut causer des blessures graves, voire la mort:

La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, qui n'est pas un vaccin approuvé par la FDA.

Effets indésirables lors des essais cliniques

Les effets indésirables suite au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui ont été rapportés dans les essais cliniques comprennent des douleurs au site d'injection, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, des douleurs articulaires, de la fièvre, un gonflement au site d'injection, une rougeur au site d'injection, des nausées, des malaises et lymphadénopathie (voir Informations posologiques complètes sur l'EUA).

Effets indésirables survenus après l'autorisation

Des réactions allergiques sévères, y compris une anaphylaxie et d'autres réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke), de la diarrhée, des vomissements et des douleurs aux extrémités (bras) ont été rapportées après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 en dehors du essais cliniques. Des effets indésirables supplémentaires, dont certains peuvent être graves, peuvent apparaître avec une utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA admet également qu'un choc anaphylactique potentiellement mortel peut survenir après le vaccin ou que les receveurs du vaccin peuvent perdre connaissance:

Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible en cas de réaction anaphylactique aiguë après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Une syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l'administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures doivent être en place pour éviter les blessures causées par un évanouissement.

Toute personne rationnelle, après avoir lu cette «fiche d'information» de la FDA, exprimerait de sérieuses inquiétudes concernant le recrutement et l' exploitation continus d'enfants comme cobayes humains dans des expériences médicales de vaccination .

C'est pourquoi nous continuons de tirer la sonnette d'alarme sur de telles pratiques.

Source : humansarefree