Overblog
Editer l'article Suivre ce blog Administration + Créer mon blog

Contact : Administrateur@henrydarthenay.com

  • : Vouillé un peu d'Histoire
  • : Histoire, politique historique comparée, économie, finance, généalogie, techniques Moyen âge,
  • Contact

vous êtes 152 000 visiteurs 248 000 pages et je vous en remercie vues , merci de votre visite

contact :henry.darthenay@hotmail.fr
 
Facebook :
 
https://www.facebook.com/people/Henry-Darthenay/1649294905
 
Musique (un florilège d'oeuvres musicales) :
 
 http://www.youtube.com/user/henrydarthenay
 
 

Recherche

27 juillet 2021 2 27 /07 /juillet /2021 13:10
cdc révoque l'autorisation d'utilisation d'urgence à rt pcr pour les tests covid 19
 
Les articles en liens sont traduits automatiquement en Français.
 
Les tests PCR sont révoqués par l'organisme de Santé Américain car ils ne dissocient pas la grippe du Covid. Alors ce sont les statistiques mêmes qui sont faussées.....
 
Le CDC a discrètement annoncé la semaine dernière qu'il retirait sa demande à la FDA d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du 2019-Novel Coronavirus PCR Diagnostic Panel pour la détection du SRAS-CoV-2 (le nom du virus COVID-19). Il recommande désormais aux laboratoires d'adopter une méthode capable de détecter et de différencier le SRAS-CoV-2 des virus de la grippe. Les États-Unis ont utilisé le test PCR pour signaler plus de 34,4 millions de cas de COVID-19 depuis le début de la pandémie et plus de 610 000 décès. Les cas de Covid basés sur ce test ont grimpé en flèche dans tout le pays tandis que, dans le même temps, les hospitalisations et les décès dus à la grippe sont tombés à près de zéro. Il n'y a eu que 646 décèsliés à la grippe chez les adultes signalés en 2020, alors qu'en 2019, le CDC a estimé qu'entre 24 000 et 62 000 personnes sont décédées de maladies liées à la grippe, selon Fox News . Le CDC recommande maintenant que les laboratoires commencent à passer à d'autres types de tests de diagnostic COVID-19 qui peuvent tester à la fois COVID-19 et la grippe. -GEG

Le CDC a discrètement annoncé la semaine dernière qu'il retirait sa demande à la FDA d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du panel de diagnostic RT-PCR en temps réel 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV), le test introduit pour la première fois en février 2020 pour détection du SRAS-CoV-2.

La plupart du public ne sait probablement pas que, de manière similaire aux injections actuelles de COVID-19 qui ne sont pas encore approuvées par la FDA, mais qui ne reçoivent qu'une autorisation d'utilisation d'urgence, les centaines de tests de diagnostic censés détecter le COVID-19 ne sont également PAS approuvés par la FDA, mais uniquement autorisé via un EUA.

Quelle est la raison pour laquelle le CDC retire sa demande d'EUA pour le panel de diagnostic RT-PCR en temps réel ?

En vue de ce changement, le CDC recommande aux laboratoires cliniques et aux sites de test qui ont utilisé le test CDC 2019-nCoV RT-PCR de sélectionner et de commencer leur transition vers un autre test COVID-19 autorisé par la FDA.

Le CDC encourage les laboratoires à envisager l'adoption d'une méthode multiplexée pouvant faciliter la détection et la différenciation du SRAS-CoV-2 et des virus de la grippe. ( Source .)

Caitlin McFall, écrivant pour Fox News , est la seule dans les médias d'entreprise que j'ai pu trouver qui a même rapporté cela, et les quelques rapports que j'ai trouvés dans les médias alternatifs jusqu'à présent ont été pour la plupart inexacts.

Rapports McFall :

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont exhorté les laboratoires cette semaine à stocker dans les cliniques des kits pouvant tester à la fois le coronavirus et la grippe à l'approche de la "saison de la grippe".

Le CDC a annoncé mercredi qu'il retirerait sa demande d'« autorisation d'utilisation d'urgence » de kits de tests de diagnostic en temps réel, qui ont été utilisés à partir de février 2020 pour détecter les signes du coronavirus, d'ici la fin de l'année.

« Le CDC fournit ce préavis aux laboratoires cliniques afin qu'ils disposent de suffisamment de temps pour sélectionner et mettre en œuvre l'une des nombreuses alternatives autorisées par la FDA », a déclaré l'agence.

Les États-Unis ont signalé plus de 34,4 millions de cas de coronavirus depuis le début de la pandémie en 2020 et plus de 610 000 décès.

Mais alors que les cas de COVID-19 montaient en flèche dans tout le pays, les hospitalisations et les décès causés par la grippe ont diminué.

Selon les données publiées par le CDC plus tôt ce mois-ci, les taux de mortalité due à la grippe étaient nettement inférieurs en 2020 par rapport aux années précédentes.

Il y a eu 646 décès liés à la grippe chez les adultes signalés en 2020, alors qu'en 2019, le CDC a estimé qu'entre 24 000 et 62 000 personnes sont décédées de maladies liées à la grippe.

Le CDC a exhorté les laboratoires à «économiser du temps et des ressources» en introduisant des kits capables de déterminer et de distinguer un test positif pour le coronavirus et la grippe. ( Source .)

Lire l'article complet ici…

Fox News :  https://www.foxnews.com/health/cdc-labs-covid-tests-differentiate-flu

En septembre 2020, le New York Times a examiné les données des tests PCR compilées par des responsables du Massachusetts, de New York et du Nevada et a déterminé que jusqu'à 90 % des personnes testées positives ne portaient aucun virus ou une quantité si faible qu'elle ne présentait aucun danger. . De plus : « La plupart de ces personnes ne sont probablement pas contagieuses… »  https://needtoknow.news/2020/09/yikes-new-york-times-estimates-90-of-positive-covid-test-results-really -sont-négatifs/

Partager cet article
Repost0

commentaires

Pages