
Le CDC a discrètement annoncé la semaine dernière qu'il retirait sa demande à la FDA d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du panel de diagnostic RT-PCR en temps réel 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV), le test introduit pour la première fois en février 2020 pour détection du SRAS-CoV-2.
La plupart du public ne sait probablement pas que, de manière similaire aux injections actuelles de COVID-19 qui ne sont pas encore approuvées par la FDA, mais qui ne reçoivent qu'une autorisation d'utilisation d'urgence, les centaines de tests de diagnostic censés détecter le COVID-19 ne sont également PAS approuvés par la FDA, mais uniquement autorisé via un EUA.
Quelle est la raison pour laquelle le CDC retire sa demande d'EUA pour le panel de diagnostic RT-PCR en temps réel ?
En vue de ce changement, le CDC recommande aux laboratoires cliniques et aux sites de test qui ont utilisé le test CDC 2019-nCoV RT-PCR de sélectionner et de commencer leur transition vers un autre test COVID-19 autorisé par la FDA.
Le CDC encourage les laboratoires à envisager l'adoption d'une méthode multiplexée pouvant faciliter la détection et la différenciation du SRAS-CoV-2 et des virus de la grippe. ( Source .)
Caitlin McFall, écrivant pour Fox News , est la seule dans les médias d'entreprise que j'ai pu trouver qui a même rapporté cela, et les quelques rapports que j'ai trouvés dans les médias alternatifs jusqu'à présent ont été pour la plupart inexacts.
Rapports McFall :
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont exhorté les laboratoires cette semaine à stocker dans les cliniques des kits pouvant tester à la fois le coronavirus et la grippe à l'approche de la "saison de la grippe".
Le CDC a annoncé mercredi qu'il retirerait sa demande d'« autorisation d'utilisation d'urgence » de kits de tests de diagnostic en temps réel, qui ont été utilisés à partir de février 2020 pour détecter les signes du coronavirus, d'ici la fin de l'année.
« Le CDC fournit ce préavis aux laboratoires cliniques afin qu'ils disposent de suffisamment de temps pour sélectionner et mettre en œuvre l'une des nombreuses alternatives autorisées par la FDA », a déclaré l'agence.
Les États-Unis ont signalé plus de 34,4 millions de cas de coronavirus depuis le début de la pandémie en 2020 et plus de 610 000 décès.
Mais alors que les cas de COVID-19 montaient en flèche dans tout le pays, les hospitalisations et les décès causés par la grippe ont diminué.
Selon les données publiées par le CDC plus tôt ce mois-ci, les taux de mortalité due à la grippe étaient nettement inférieurs en 2020 par rapport aux années précédentes.
Il y a eu 646 décès liés à la grippe chez les adultes signalés en 2020, alors qu'en 2019, le CDC a estimé qu'entre 24 000 et 62 000 personnes sont décédées de maladies liées à la grippe.
Le CDC a exhorté les laboratoires à «économiser du temps et des ressources» en introduisant des kits capables de déterminer et de distinguer un test positif pour le coronavirus et la grippe. ( Source .)
Fox News : https://www.foxnews.com/health/cdc-labs-covid-tests-differentiate-flu
En septembre 2020, le New York Times a examiné les données des tests PCR compilées par des responsables du Massachusetts, de New York et du Nevada et a déterminé que jusqu'à 90 % des personnes testées positives ne portaient aucun virus ou une quantité si faible qu'elle ne présentait aucun danger. . De plus : « La plupart de ces personnes ne sont probablement pas contagieuses… » https://needtoknow.news/2020/09/yikes-new-york-times-estimates-90-of-positive-covid-test-results-really -sont-négatifs/
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CDC Revokes Emergency Use Authorisation to RT-PCR for COVID-19 Testing
On 21st July, 2021 the CDC gave out a Laboratory Alert revoking the EUA for RT-PCR tests to detect SARS-COV-2. "After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug ...
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