Vouillé un peu d'Histoire

Par greatgameindia

La Food and Drug Administration des États-Unis a averti que le vaccin à dose unique Covid-19 de Johnson & Johnson peut provoquer le syndrome de Guillain-Barre, une maladie rare dans laquelle le système immunitaire attaque le système nerveux et peut entraîner une paralysie.

Guillain-Barre a été détecté (lire la fiche ci-dessous) chez environ 100 personnes qui avaient récemment reçu des injections Covid-19 de Johnson & Johnson, et la FDA a déclaré lundi que 95 de ces cas nécessitaient une hospitalisation.

Un receveur du vaccin est décédé des suites de la maladie, a indiqué l'agence, sans fournir de détails.

De nombreux patients étaient des hommes âgés de 50 ans et plus, et les symptômes se sont développés dans la plupart des cas dans les six semaines après avoir été vaccinés contre Covid-19, selon le CDC.

Le fabricant de médicaments a publié une déclaration disant qu'il soutenait fortement la  "sensibilisation"  aux  "signes et symptômes d'événements rares"  pour s'assurer qu'ils peuvent être rapidement identifiés et correctement traités.

Le risque de contracter Guillain-Barre après avoir reçu la vaccination  "dépasse  légèrement le taux de base " , a déclaré la société, ce qui signifie qu'il est légèrement supérieur à la fréquence moyenne de la maladie.

Johnson & Johnson a également soutenu son vaccin comme un  "outil important dans la lutte mondiale contre Covid-19",  notant l'avantage d'un jab qui ne nécessite qu'une seule dose.

Mais le nouvel avertissement de la FDA marque un autre revers pour un vaccin dont l'utilisation a été temporairement suspendue en avril, craignant qu'il ne provoque de  dangereux caillots sanguins .

Le CDC américain et la FDA ont levé leur pause recommandée sur l'utilisation du vaccin contre le coronavirus de Johnson & Johnson à condition qu'il inclue désormais une étiquette de sécurité  avertissant que son vaccin comporte des risques de caillot sanguin .

La fiche d'information mise à jour de la FDA (lire ci-dessous) pour le vaccin Johnson & Johnson conseille aux destinataires du vaccin de consulter immédiatement un médecin s'ils présentent l'un des symptômes suivants : faiblesse ou sensations de picotements, en particulier dans les jambes ou les bras ; difficulté à marcher; difficulté avec le contrôle de la vessie ou la fonction intestinale; vision double ou incapacité à bouger les yeux; ou difficulté avec les mouvements du visage, comme parler, mâcher et avaler.

Des scientifiques allemands ont découvert le processus exact en  2 étapes selon lequel le vaccin COVID-19 provoque des caillots sanguins  chez les receveurs. Ils décrivent une série d'événements qui doivent se produire dans le corps avant que les vaccins ne créent ces gros caillots.

Les scientifiques ont découvert comment les parties cassées des vaccins Johnson & Johnson et AstraZeneca COVID-19 sous la marque Covishield en Inde  mutent pour déclencher des caillots sanguins  chez les receveurs.

Les scientifiques disent que le vaccin est envoyé dans le noyau cellulaire au lieu du liquide environnant, où des parties de celui-ci se brisent et créent des versions mutées d'eux-mêmes. Les versions mutées pénètrent ensuite dans le corps et déclenchent les caillots sanguins.

Une autre étude choquante a révélé les dangers terrifiants de même les  vaccins à ARNm COVID-19 induisant une maladie à base de prions provoquant la dégénérescence  progressive de votre cerveau .

Les prions induits par le vaccin à ARNm peuvent provoquer des maladies neurodégénératives car les souvenirs à long terme sont maintenus par des protéines de type prion. L'étude a conclu que le vaccin à base d'ARNm peut également provoquer la SLA, la dégénérescence lobaire frontale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives neurologiques chez les receveurs du vaccin.