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4 mars 2022 5 04 /03 /mars /2022 19:33

Les résultats de recherche de l'étude suédoise qui prouvent que le vaccin COVID de Pfizer pénètre dans les cellules du foie et est converti en ADN pourraient avoir d'énormes implications sur le changement chromosomique permanent.

Le vaccin COVID de Pfizer pénètre dans les cellules hépatiques et est converti en ADN selon une nouvelle étude

Selon des scientifiques suédois de l'Université de Lund, l'ARN messager (ARNm) du vaccin COVID-19 de Pfizer peut pénétrer dans les cellules hépatiques humaines et être transcrit en ADN.

 
 

Les chercheurs ont découvert que lorsque le vaccin à ARNm atteint les cellules hépatiques humaines, il provoque l'ADN de la cellule, qui est situé dans le noyau, pour améliorer la création de l'expression du gène LINE-1, ce qui entraîne la production d'ARNm.

L'ARNm quitte ensuite le noyau et se rend dans le cytoplasme, où il est traduit en protéine LINE-1. Le cadre de lecture ouvert-1, ou ORF-1, une partie de la protéine retourne ensuite au noyau, où il se lie à l'ARNm du vaccin et se transcrit en ADN de pointe.

Lorsque l'ADN est généré à partir d'ARN, on parle de transcription inverse, tandis que la transcription normale utilise une partie de l'ADN comme matrice pour créer une molécule d'ARNm à l'intérieur du noyau.

 
 
 
 

"Dans cette étude (lire l'étude ci-dessous), nous présentons des preuves que le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 est capable d'entrer dans la lignée cellulaire hépatique humaine Huh7 in vitro", ont écrit les chercheurs dans l'étude, publiée dans Current Issues of Molecular Biology. "L'ARNm de BNT162b2 est transcrit intracellulairement en ADN aussi vite que 6 [heures] après l'exposition à BNT162b2."

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, commercialisé sous le nom de marque Comirnaty, est également connu sous le nom de BNT162b2.

En moins de six heures, toute la procédure a été achevée. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré que l'ARNm du vaccin ne se convertirait pas vraiment en ADN et ne serait pas situé dans le noyau de la cellule.

 
 
 
 

"Le matériel génétique délivré par les vaccins à ARNm n'entre jamais dans le noyau de vos cellules", a déclaré le CDC sur sa page Web intitulée " Mythes et faits sur les vaccins COVID-19 ".

C'est la première fois que des scientifiques ont démontré comment une vaccination par ARNm est transformée en ADN sur une lignée cellulaire de foie humain in vitro ou dans une boîte de Pétri, et c'est quelque chose que les autorités médicales et les vérificateurs des faits ont déclaré ne pas pouvoir se produire pendant plus d'un an.

 

Le CDC affirme que «les vaccins COVID-19 ne changent ni n'interagissent avec votre ADN de quelque manière que ce soit», et que tous les produits chimiques contenus dans les vaccins à ARNm et à vecteur viral COVID-19 (administrés aux États-Unis) sont éliminés du corps après que les anticorps sont créé. Ces vaccins portent du matériel génétique qui dirige les cellules pour commencer à produire des protéines de pointe situées à la surface du SRAS-CoV-2, qui déclenchent une réponse immunitaire au COVID-19.

 

Pfizer a refusé d'élaborer sur les conclusions de l'étude suédoise, déclarant simplement que leur vaccination par l'ARNm n'a aucun effet sur le génome humain.

"Notre vaccin COVID-19 ne modifie pas la séquence d'ADN d'une cellule humaine", a déclaré un porte-parole de Pfizer aux médias dans un e-mail. "Il ne fait que présenter au corps les instructions pour renforcer l'immunité."

 
 

Au 28 février, plus de 215 millions d'Américains, soit 64,9%, étaient complètement vaccinés, dont 94 millions recevaient une injection de rappel.

 
Le vaccin COVID de Pfizer pénètre dans les cellules hépatiques et est converti en ADN selon une nouvelle étude 1
Une impression 3D d'une protéine de pointe du SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, devant une impression 3D d'une particule virale du SRAS-CoV-2. (Avec l'aimable autorisation du NIAID/RML)

Troubles auto-immuns

Des protéines de pointe articulées à la surface des cellules hépatiques ont également été découvertes dans l'étude suédoise, qui, selon les chercheurs, pourraient bien être ciblées par le système immunitaire et finir par provoquer une hépatite auto-immune, car "il [y a] eu des rapports de cas sur des personnes qui ont développé une hépatite auto-immune après la vaccination BNT162b2.

 

Parce que «les cas graves d'infection par le SRAS-CoV-2 se caractérisent par une dérégulation auto-inflammatoire qui contribue à des lésions tissulaires», les auteurs du tout premier incident documenté d'une femme de 35 ans en bonne santé qui a formé une hépatite auto-immune dans la semaine suivant son La première dose du vaccin Pfizer COVID-19 a déclaré qu'il était possible que «les anticorps dirigés contre les pics induits par la vaccination puissent également déclencher des conditions auto-immunes chez les individus prédisposés», ce qui semble être causé par la protéine de pointe du virus.

Après une infection ou une injection de vaccin COVID-19, des protéines de pointe peuvent circuler dans le sang. La protéine de pointe du vaccin, comme plusieurs autres protéines générées dans le corps, devait rester en grande partie au site d'injection et durer plusieurs semaines. Cependant, la recherche révèle que ce n'est pas la réalité.

 

 

L'enquête sur la biodistribution ( pdf ) de la vaccination Pfizer par l'organisme de réglementation japonais a révélé qu'une partie des ARNm a voyagé du site d'injection à travers la circulation sanguine et a été découverte dans des organes tels que le foie, la rate, les glandes surrénales et les ovaires 48 heures après l'injection. .

 

Dans une étude distincte , des protéines de pointe produites dans le corps après l'acquisition d'un vaccin Pfizer COVID-19 ont été découvertes sur de minuscules vésicules membranaires appelées exosomes, qui facilitent l'interaction de cellule à cellule en transportant du matériel génétique vers d'autres cellules, pendant au moins quatre mois. après la deuxième dose de vaccin.

Selon des experts de Doctors for COVID Ethics , une organisation composée de médecins et de scientifiques « cherchant à faire respecter l'éthique médicale, la sécurité des patients et les droits de l'homme en réponse au COVID-19 », la persistance de la protéine de pointe dans le corps « soulève la perspective d'inflammation soutenue et de dommages aux organes qui expriment la protéine de pointe.

 
 

"Tant que la protéine de pointe pourra être détectée sur des vésicules membranaires dérivées de cellules, le système immunitaire attaquera les cellules qui libèrent ces vésicules", ont-ils déclaré.

Les résultats de recherche de l'étude suédoise ont « d'énormes implications de changement chromosomique permanent et de synthèse de pointe constitutive à long terme entraînant la pathogenèse d'un tout nouveau genre de maladie chronique », selon le Dr Peter McCullough, interniste, cardiologue et épidémiologiste, qui a écrit sur Twitter .

On ne sait pas si les résultats de l'étude seront reproduits chez les êtres vivants ou si l'ADN synthétisé à partir de l'ARNm du vaccin fusionnera avec le génome de la cellule. Pour bien comprendre les conséquences possibles de la vaccination par l'ARNm, les auteurs affirment que davantage de recherches sont nécessaires, en particulier chez des espèces vivantes complètes comme les animaux.

"A ce stade, nous ne savons pas si l'ADN rétrotranscrit à partir de BNT162b2 est intégré dans le génome cellulaire. D'autres études sont nécessaires pour démontrer l'effet du BNT162b2 sur l'intégrité génomique, y compris le séquençage du génome entier des cellules exposées au BNT162b2, ainsi que des tissus de sujets humains qui ont reçu le vaccin BNT162b2 », ont déclaré les auteurs.

 

Source : greatgameindia

 

 

 

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