Les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sur le nombre de blessures et de décès signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) suite aux vaccins COVID restent cohérentes avec les semaines précédentes, à l'exception d'un pic de 31% rapports de paralysie de Bell.

Tous les vendredis, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures dus aux vaccins reçus par le système le vendredi de la semaine précédente. Les données d'aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 5 mars, un total de 31079 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 1524 décès - soit une augmentation de 259 au cours des 7 jours précédents - et 5507 blessures graves , en hausse de 1083 par rapport au Aux États-Unis, 85,01 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 5 mars.

À partir de la publication 3/5/21 des données VAERS.

Le VAERS est le principal mécanisme de notification des réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée.

L' augmentation de 31% des signalements de paralysie de Bell cette semaine marque une rupture avec les tendances passées. Sinon, les données d'aujourd'hui reflètent les tendances qui ont émergé depuis que The Defender a commencé à suivre les rapports VAERS liés aux vaccins COVID .

Les données VAERS de cette semaine montrent:

  • Sur les 1 524 décès signalés au 6 mars, 30% sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination et 46% sont survenus chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.
  • Dix-neuf pour cent des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
  • Cinquante-trois pour cent des personnes décédées étaient des hommes, 45% étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe du défunt.
  • L' âge moyen des personnes décédées était de 77,9 ans et le plus jeune décès confirmé était un jeune de 23 ans.
  • Au 5 mars, 265 femmes enceintes avaient signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, y compris 85 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée . Aucun des vaccins COVID approuvés pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) n'a été testé pour sa sécurité ou son efficacité chez la femme enceinte.
  • Il y a eu 1 689 rapports d'anaphylaxie , avec 59% des cas attribués au vaccin Pfizer-Bio-N-Tech et 41% à Moderna .

Le premier vaccin COVID de Johnson & Johnson a été administré aux États-Unis le 2 mars. Au 5 mars, deux événements indésirables liés au vaccin avaient été signalés au VAERS. Les deux sont survenus chez des jeunes et les réactions comprenaient des picotements et un engourdissement de la langue, des bouffées de chaleur, des maux de tête et une fatigue extrême.

Le 10 mars, The Defender a signalé le décès d’une femme de 39 ans décédée quatre jours après avoir reçu une deuxième dose du vaccin COVID de Moderna . Kassidi Kurill est décédée d'une insuffisance organique après l'arrêt de son foie, de son cœur et de ses reins. Elle n'avait aucun problème médical connu ni aucune condition préexistante, ont déclaré des membres de sa famille . Une autopsie a été ordonnée, mais le Dr Erik Christensen, médecin légiste en chef de l'Utah, a déclaré que la preuve des blessures causées par le vaccin en tant que cause de décès n'arrive presque jamais.

Le mois dernier, The Defender a rapporté qu'une femme de 58 ans est décédée quelques heures après avoir reçu sa première dose de vaccin COVID de Pfizer . Des responsables de l'État et du gouvernement fédéral ont déclaré qu'ils enquêtaient sur sa mort mais n'ont pas effectué d'autopsie. Une demande de dossiers publics a révélé des courriels entre le commissaire à la santé de l'État, Normal Oliver et des responsables de l'information publique, suggérant que les responsables étaient «préoccupés par la mort de Keyes, qui est noir, pourrait aggraver l'hésitation à la vaccination parmi les minorités», a rapporté The Virginian Pilot.

Les représentants de l’État ont refusé de dire comment les médecins légistes pouvaient complètement exclure d’autres causes potentielles de décès déclenchées par ou liées au coup de feu sans examen interne du corps.

La famille a été forcée de subir sa propre autopsie privée. La fille de Keyes a déclaré qu'avant même que les fonctionnaires de l'État aient eu les résultats des tests préliminaires post-mortem de sa mère, le bureau du médecin légiste lui a dit qu'ils ne pratiqueraient pas d'autopsie. Ils lui ont dit que "rien ne pouvait être glané d'une autopsie qui relierait le vaccin à sa mort."

Le 11 mars, le Danemark, la Norvège et l'Islande ont annoncé qu'ils se joignaient à d'autres pays européens pour suspendre temporairement l'utilisation du vaccin AstraZeneca-Oxford COVID à la suite de rapports de caillots sanguins chez des personnes ayant reçu le vaccin, a rapporté The Defender. La décision danoise est intervenue quelques jours après que les autorités autrichiennes ont suspendu un lot de vaccin COVID d' AstraZeneca tout en enquêtant sur le décès d'une personne et la maladie d'une autre après avoir reçu les vaccins. Le même lot utilisé en Autriche a été utilisé au Danemark, selon Reuters .

Le 9 mars, le ministre australien de la Santé, Greg Hunt, a été hospitalisé deux jours après avoir pris le vaccin COVID-19 d’ AstraZeneca . Il a reçu des antibiotiques et du liquide. Un lien vers le vaccin a été exclu, a rapporté Reuters.

Le vaccin AstraZeneca n'a pas été autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour une autorisation d'utilisation d'urgence, mais le fabricant de médicaments a déclaré la semaine dernière qu'il prévoyait de l'appliquer prochainement.

Pendant ce temps, Pfizer se prépare à se protéger contre tout risque financier associé aux blessures causées par des vaccins dans les pays où, contrairement aux États-Unis, il n'y a pas de lois en place pour indemniser le fabricant de vaccins contre toute responsabilité en cas de blessures.

Comme rapporté par The Defender le 9 mars, Pfizer demande aux pays de mettre en place des actifs souverains en garantie des poursuites judiciaires pour blessures liées aux vaccins résultant de son inoculation au COVID-19 après que l'Argentine a rejeté la demande de Pfizer de promulguer une législation indemnisant l'entreprise de toute responsabilité en cas de blessures. Pfizer voulait que l'Argentine et le Brésil garantissent que la société serait indemnisée pour toutes les dépenses résultant de poursuites judiciaires contre elle.

Pfizer a demandé au Brésil de renoncer à la souveraineté de ses actifs à l'étranger en faveur de Pfizer, de ne pas appliquer ses lois nationales au pays, de ne pas pénaliser Pfizer pour les retards de livraison des vaccins et d'exempter Pfizer de toute responsabilité civile pour les effets secondaires du vaccin COVID. Le Brésil a rejeté les demandes de Pfizer, les qualifiant d '«abusives».

Neuf autres pays d'Amérique du Sud auraient négocié des accords avec Pfizer. On ne sait pas s'ils ont effectivement renoncé à des actifs nationaux en retour.

Aux États-Unis, les fabricants de vaccins bénéficient déjà d'une indemnisation complète contre les blessures résultant de ce vaccin ou de tout autre vaccin pandémique en vertu de la loi PREP. Les réclamations pour blessures liées au vaccin COVID sont déposées auprès du Programme d'indemnisation des victimes de contre-mesures (CICP), qui est financé par les contribuables américains. Le CICP est administré au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux, qui parraine également le programme de vaccination COVID-19.

Le 8 mars, le CDC a publié de nouvelles directives sur la manière dont les personnes «entièrement vaccinées» contre le COVID pourraient se rassembler avec d'autres. Selon CNN , le niveau de précautions prises est déterminé par les caractéristiques des personnes non vaccinées. Les personnes entièrement vaccinées peuvent rendre visite à d'autres personnes vaccinées à l'intérieur sans masque ni éloignement social, et peuvent visiter à l'intérieur avec des personnes non vaccinées d'un seul ménage sans masques ni distance physique si les personnes non vaccinées présentent un faible risque de maladie grave.