15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:53
Professeur Jean-Bernard FOURTILLAN Ingénieur Chimiste, Professeur Honoraire de Chimie Thérapeutique et Pharmacocinétique Expert Pharmacologue-Toxicologue spécialisé en Pharmacocinétique avec l'AFSSAPS (aujourd'hui ANSM)
Mécanismes de neurotoxicité des métaux lourds Hg et AlA-
Mécanisme de la neurotoxicité du Mercure et du Thimérosal
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:45
Professeur Jean -Bernard FOURTILLAN Ingénieur Chimiste, Professeur Honoraire de Chimie Thérapeutique et Pharmacocinétique Expert Pharmacologue-Toxicologue spécialisé en Pharmacocinétique avec l'AFSSAPS (aujourd'hui ANSM)
La présence de Thimérosal dans les vaccins était strictement interdite par les résultats de sa toxicité aiguë chez la souris (Lethal Doses LD50)
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:29
La FDA et l'OMS ont interdit l'administration humaine sans s'en rendre compte de tous les médicaments à usage humain contenant de l'aluminium1
Professeur Jean-Bernard FOURTILLAN Ingénieur chimiste, Professeur honoraire de chimie thérapeutique et pharmacocinétique, expert pharmacologue-toxicologue spécialisé en pharmacocinétique auprès de l'AFSSAP
(aujourd'hui ANSM) Aux Etats-Unis, Robert F.Kennedy
Je viens de remporter un procès historique contre le gouvernement américain (voir document ci-joint, ci-dessous), dont le jugement a été rendu le 30 décembre 2019.
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:21
L'aluminium ne devrait jamais avoir été présent dans les médicaments oraux anti-acides gastriques ou dans les vaccins. Parce qu'il est à l'origine du plus grand scandale jamais vu dans l'histoire de la médecine: le «massacre» imposé de tous les enfants nés en France depuis le 1er janvier 2018, c'est tout simplement la vérité!
Professeur Jean-Bernard FOURTILLAN (Poitiers, octobre 23, 2019)
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:10
Professeur Jean-Bernard FOURTILLAN
Ingénieur chimiste, professeur honoraire de chimie thérapeutique et pharmacocinétique, expert pharmacologue-toxicologue spécialisé en pharmacocinétique avec l'AFSSAPS (aujourd'hui ANSM)
Certificat d'expertise pour les vaccins contenant de l'aluminium
La promulgation par la FDA, en 1989, étendue au monde entier par l'OMS, en 1996, de la dose minimale toxique orale d'aluminium indique:
Dose toxique minimale pour l'aluminium: 1 mg / kg de poids corporel / jour * Il s'agit d'un commandement de l'OMS, au-dessus de toutes les lois, qui interdit strictement l'administration à l'homme de tous les vaccins contenant de l'aluminium.
Car cette dose minimale toxique par voie orale d'aluminium a été calculée à partir de la valeur de la dose minimale toxique égale à 0,01 mg d'aluminium / kg de poids, dans l'organisme, pour l'absorption orale (passage du tube digestif dans l'organisme) égale à 1 p. pourcentage de la dose d'aluminium administrée par voie orale.
En conséquence: Dose minimale toxique pour l'aluminium dans les vaccins: 0,01 mg / kg de poids corporel
Fait à Poitiers le 20 novembre 2019
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
17:03
Absorption gastro-intestinale, rétention tissulaire et excrétion urinaire de l'aluminium alimentaire chez le rat déterminé en utilisant 26AlPhilippe Jouhanneau, 1Grant M. Raisbeck, 1 * Franc ̧ oise Yiou, 1Bernard Lacour, 2,3He ́le` ne Banide, 3andTilman B.Dru ̈ eke
Document PDF anglais
Document PDF français
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
16:52
- Christopher EXLEY est un chimiste anglais, spécialiste incontesté de l'aluminium et de sa toxicité dans les environnements biologiques de l'organisme, comme le cerveau. Il a clairement démontré la grande toxicité de l'aluminium dans l'organisme, en calculant sa dose minimale toxique chez l'animal, qu'il a fixée à 0,01 mg d'aluminium / kg de poids. (référence: Christopher Exley, EllenBurgess, J. Philip Day, Elizabeth H. Jeffery, Srikumaran Melethil, Robert A. Yokel, ALUMINUM TOXICOKINETICS, in RESEARCH ISSUES IN ALUMINUM TOXICITY, sous la direction de Robert A. Yokel et Mari S. Golub, volume 48 , numéro 6, 30 août 1996, p.117-132).
- Philippe JOUHANNEAU est un scientifique français, qui travaille au CEA, au GIF sur Yvette. Il a mesuré la biodisponibilité de l'aluminium chez le rat, c'est-à-dire la quantité d'aluminium qui pénètre dans l'organisme, lorsqu'il est administré par voie orale, sous forme de chlorure d'aluminium marqué 26AlCl3.Il a montré que l'absorption de l'aluminium par voie orale était très faible, et comprise entre 0 .1 et 1% (référence: Jouhanneau, P., Raisbeck, GM, Yiou, F., Lacour, B., Banide, H., andDrüeke, TB 1995. Absorption gastro-intestinale, rétention tissulaire et excrétion urinaire des niveaux alimentaires d'aluminium dans rats comme déterminé par 26Al. Clin. Chem. 1997
15 octobre 2020
4
15
/10
/octobre
/2020
16:42
Vous trouverez joint le courrier qui a été adressé à Robert F. Kennedy par le Pr. Fourtillan de Poitiers au sujet de la toxicité de l'aluminium dans les vaccins et les médicaments.
Jean-Bernard Fourtillan, né le 7 octobre 1943 à Bordeaux (France), expert en pharmacologie et en toxicologie et ancien professeur des universités
12 octobre 2020
1
12
/10
/octobre
/2020
18:32
12 octobre 2020
1
12
/10
/octobre
/2020
18:30
IMMUNOLOGIE VIRALE Volume 18, numéro 2, 2005 © Mary Ann Liebert, Inc. Pp. 317-326 Revue du vaccin vivant atténué contre la rougeole comme vecteur potentiel de vaccination pédiatrique polyvalente FRÉDÉRIC TANGY1 et HUSSEIN Y. NAIM2 RÉSUMÉ Les viroses à ARN atténué vivant constituent des vaccins très efficaces. Parmi eux se trouve le vaccin vivant atténué contre le virus de la rougeole (MV) qui a été administré à un très grand nombre d'enfants et qui s'est avéré très efficace et sûr. Le vaccin MV induit une immunité à vie après une seule injection ou deux injections à faible dose. Il est facilement produit à grande échelle dans la plupart des pays et peut être distribué à faible coût. Un retour à la pathogénicité n'a jamais été observé avec ce vaccin. Pour toutes ces caractéristiques, la mise au point du vecteur du vaccin MV en tant que vaccin multivalent pour immuniser les enfants contre la rougeole et d'autres agents infectieux tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les flavivirus ou le paludisme pourrait être très prometteur pour une utilisation mondiale. Le vaccin MV étant peu coûteux à produire, la génération de vaccins recombinants peut rester abordable et intéressante pour le monde en développement. Dans cet article, nous décrivons le développement du vecteur MV et présentons quelques données récentes montrant la capacité du vaccin MV recombinant à exprimer diverses protéines du VIH et du virus du Nil occidental. De plus, la capacité du MV recombinant à induire des réponses immunitaires spécifiques contre les différents pathogènes est présentée et discutée
/image%2F1213017%2F20150829%2Fob_934e51_sceau-10.jpg)
