Cinq millions de Français, en marge de la domestication « citoyenne », ont choisi de vivre sans l’odieux chantage du pass vaccinal à partir d’aujourd’hui, dont plusieurs amis : on les félicite !
Et pendant ce temps là : le roi danse
Pendant que Macron envoyait les blindés contre des Français dans les rues de Paris,
– Pendant que les enfants doivent mettre le masque en cours,
– Lui faisait la fiesta, chantait, s’amusait à l’Elysée, sans masque, ni distanciation Stop à cette caste ! pic.twitter.com/nUFosMQWz8
S’il vous plaît, arrêtez de vous faire tamponner, déclare un urgentiste espagnol
La traduction automatique laisse quelques mots incompréhensibles et dès le titre « tamponner » c’est « tester » mais l’article dénonce un avenir inquiétant de la santé.
Le Dr José Luis Gettor , médecin urgentiste en Espagne, a mis en garde la population contre les dommages causés par les écouvillons de test PCR.
« Les écouvillons sont une arme. Ils contiennent une substance développée par le renseignement militaire appelée «hydrogel DARPA». Et le petit bout de l’écouvillon n’est pas en coton ordinaire. Ces écouvillons viennent de Chine. Ce n’est pas un bâton en plastique avec une pointe en coton. C’est un faisceau de fibres de nylon creuses qui contient, entre autres, de l’oxyde d’éthylène.
« L’oxyde d’éthylène est un poison retenu par l’hydrogel. Mais lorsque l’écouvillon pénètre dans la muqueuse à 30°C, l’hydrogel fond. Et gardez à l’esprit que l’oxyde d’éthylène bout à 10,4 ºC. C’est pourquoi c’est si douloureux. C’est pourquoi c’est si piquant. Car une fois l’hydrogel fondu, l’oxyde d’éthylène est libéré et a engendré un ulcère au fond du rhinopharynx.
« Loin de poser un diagnostic, ce qu’ils font est beaucoup, beaucoup de mal. Alors, s’il vous plaît, les gens, arrêtez de vous faire tamponner », a averti le Dr Gettor.
Dr José Luis Gettor sur le ‘DARPA hydrogel’ dans les écouvillons nasaux, 10 février 2022 (2 min)
Avertissements des États-Unis
Fin avril 2021, Natural News a publié une série de près de 40 photos au microscope montrant des fibres, des structures et même des « crochets » étranges qui sont incrustés dans les fibres des écouvillons nasaux et des masques Covid. Mike Adams a expliqué toutes les photos et comment elles ont été prises, en utilisant des taches d’iode et de la lumière ultraviolette dans certains cas dans sa vidéo Situation Update ICI.
Ci-dessous un exemple d’une des 40 photos prises au microscope. Natural News a pris une série de photos en accéléré et agrégé les photos pour révéler d’étranges étincelles provenant des brins d’écouvillons synthétiques lorsqu’ils sont exposés à la lumière UV :
Avertissements de la Slovaquie
En mai 2021, un rapport slovaque a révélé que les « tests covid » sont contaminés par des hydrogels nanotechnologiques et du lithium. Le lithium est utilisé dans les nanorobots de revêtement de composé lipidique qui sont insérés dans les hydrogels pour la délivrance balistique d’agents biologiques.
Mark Sexton, un officier de police britannique à la retraite, a rendu public le rapport slovaque en sachant très bien que les médias grand public ne toucheraient pas à l’histoire. À l’époque, Sexton a également fourni le public d’apporter les « kits de test » PCR à un poste de police local et de retirer immédiatement les soi-disant « tests » de la circulation.
En octobre 2021, un syndicat à Chypre, Isotita, représentant les droits des travailleurs du secteur public, a appelé à la suspension des tests rapides pour le coronavirus, après que les médias aient montré qu’un écouvillon contenait plusieurs fois le niveau de trace autorisé d’oxyde d’éthylène.
Citant l’Agence européenne des produits chimiques, le syndicat a déclaré que l’oxyde d’éthylène – une substance utilisée pour enrober et stériliser la PCR et les écouvillons nasaux de test rapide – est toxique, cancérigène et mutagène même lorsqu’il est inhalé .
L’utilisation de l’HE est interdite dans la production alimentaire dans l’UE. En vertu du règlement UE n° 2015/868, la limite maximale de résidus pour la somme (de l’oxyde d’éthylène et du produit de conversion 2-chloroéthanol), appelée oxyde d’éthylène, a été fixée à 0,05 mg/kg.
Les inquiétudes d’Isotita surviennent après un reportage diffusé deux jours auparavant sur la chaîne médiatique Pronews TV, à propos d’un écouvillon de test rapide contenant 0,36 mg/kg d’oxyde d’éthylène.
Avertissements du Royaume-Uni
Plus récemment, des inquiétudes ont été exprimées par Mike Watson. La chaîne Telegram de Robin Monotti + Dr Mike Yeadon + Cory Morningstar a partagé un message de Watson le 15 janvier 2022 qui se lit comme suit :
OXYDE D’ÉTHYLÈNE
Vérifiez le paquet d’écouvillons et vous trouverez les lettres EO dans une boîte carrée noire.
Je travaille sur des raffineries avec des réacteurs catalytiques « à l’oxyde d’éthylène » et je porte un appareil respiratoire complet car c’est un cancérigène majeur.
Un tampon dans le nez et le fond de la gorge force les ppm d’OE dans votre membrane muqueuse où des ppm inconnues restent dans le corps.
Cependant, plusieurs écouvillons, tous les quelques jours au fil du temps, augmentent les niveaux d’exposition critiques en ppm, ce qui augmente de manière exponentielle le risque de cancer, à partir de maintenant jusqu’à ce que le système immunitaire se détériore naturellement avec l’âge (cela vaut pour tout cancérigène que nous essayons dans notre corps, par exemple le tabagisme) MAIS EO augmente massivement le risque de cancer pour tous dans les industries médicales et autres (piquées ou non) qui sont obligées de se tester par les employeurs, tous les 3 jours (environ 120 x par an !!) Leur niveau d’exposition PPM est à travers le toit.
Il n’y a aucun avantage discernable et mesuré empiriquement entre un prélèvement dans le nez/la gorge -V- Test de salive pour mesurer les résultats d’une méthode PCR déjà défectueuse.
La fiche signalétique actuelle (fiche de données de sécurité) / COSHH (soin des substances dangereuses pour la santé) use une valeur moyenne moyenne de PPM, généralement basée sur des essais d’exposition en double aveugle de quelques centaines de personnes qui auraient toutes naturellement des conditions de santé variables, réalisées sur 5 ans avant l’approbation de la FDA.
En exposant des milliards de personnes à des niveaux d’exposition à l’OE toujours croissants par écouvillonnage forcé, on ne verra qu’une augmentation des niveaux de cancer (espérons-le pas) d’ici 5/10 ans. Fournir un processus global non supprimé peut être mis en œuvre qui peut suivre, mesurer, surveiller et enregistrer avec précision les données qui sont ensuite partagées avec une entité de gestion de base de données décentralisée, non corrompue et « sans confiance ». Penser adresser la blockchain !
Cela dit ALARA (aussi bas que raisonnablement acceptable) ne devrait pas vraiment entrer en ligne de compte. Si les écouvillons sont jugés absolument nécessaires (de nombreux pays abandonnent maintenant tout ce protocole et vivent avec tout cela), je recommanderais au Sénat, si vous en avez une autre occasion, que tous ces tests reviennent à des écouvillons basés sur la salive et non nasaux / gorge, ce qui pour la plupart, c’est extrêmement inconfortable, extrêmement stressant et insère délibérément et de manière contraire à l’éthique un cancérigène connu plus de fois qu’il n’a jamais été testé dans les corps de tous âges ! Pourquoi, quand la salive fonctionne aussi bien !
J’espère que cela sera utile à tous – veuillez le transmettre à vos proches.
L : Milliardaire financier des groupes de gauche, George Soros. (@Elregreso777/Twitter). R : Bill Gates, le 2 juin 2021. (Casper Star-Tribune/Capture d'écran via TheBL/YouTube). France médias ...
Les articles en liens sont traduits automatiquement en Français. Les tests PCR sont révoqués par l'organisme de Santé Américain car ils ne dissocient pas la grippe du Covid. Alors ce sont les ...
Poursuite intentée à Berlin - infections non détectables Traduction libre du communiqué de presse fourni par l'avocat Reiner Fuellmich par mail.[1] " Le test PCR est suspendu comme une épée d...
Enquête – Les consultants qui ont pris le pouvoir au cœur des ministères. Les sommes versées aux cabinets de conseil par l’État oscillent entre 1,5 et 3 milliards d’euros par an. Soit l’équivalent du budget du ministère de la Culture.
Enquête Les consultants qui ont pris le pouvoir au cœur des ministères. Les sommes versées aux cabinets de #conseil par l'État oscillent entre 1,5 et 3 milliards d'euros par an. Soit l'équivalent du budget du ministère de la Culture.#LesInfiltréshttps://t.co/hiBlMky2Ajpic.twitter.com/8Y1s7d2ZBC
Les Infiltrés » : sortie d’un livre décrivant comment les cabinets de conseils privés ont colonisé l’État français
C’est le récit d’un putsch progressif. L’histoire cachée d’un renoncement. Celui de l’Etat, obligé de recourir à des cabinets de conseil privés pour mener à bien ses missions. Tout cela à cause des économies budgétaires, préconisées et mises en œuvre par… ces mêmes cabinets de conseil. Jamais un livre n’avait encore mis au jour ce système. En juin 2021, Matthieu Aron et Caroline Michel-Aguirre avaient fait la une de « l’Obs » avec leurs premières révélations sur « la République des consultants ». Depuis, une commission d’enquête du Sénat a été ouverte, le nom de l’un de ces cabinets – McKinsey – est devenu le synonyme du désengagement de l’Etat et le gouvernement qui craint que ce thème ne devienne un sujet de campagne a promis en catastrophe de réduire l’enveloppe allouée à ces dépenses. Nos deux journalistes ont poursuivi leurs investigations et multiplié les découvertes. Ils en tirent un ouvrage effarant, intitulé « les Infiltrés » (Allary Editions, en librairie le 17 février). Extraits exclusifs (les intertitres sont de la rédaction).
Les ministères ne communiquent pas sur leurs frais en consulting. En mai 2021, c’est à Amélie de Montchalin, la ministre de la Transformation et de la Fonction publiques, chargée de superviser les plus importants marchés, que nous demandons le montant de ces dépenses. Sa réponse est aussi simple que courte : elle n’en sait fichtrement rien. […]
Pdt la pandémie, l'Etat français a passé 47 commandes à des cabinets de conseil pour 24,6 ME. Soit plus que le montant qu'il a investi dans la recherche fondamentale pour trouver un vaccin. A lire dans "Les Infiltrés" cc @matthieuaron cc @AllaryEditionshttps://t.co/79Zz77FrUQ
Enquête 🔎 Les consultants qui ont pris le pouvoir au cœur des ministères. Les sommes versées aux cabinets de #conseil par l'État oscillent entre 1,5 et 3 milliards d'euros par an. Soit l'équivalent du budget du ministère de la Culture.#LesInfiltréshttps://t.co/hiBlMky2Ajpic.twitter.com/8Y1s7d2ZBC
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Écrit par Matt Stoller via BIG Substack, "L'omniprésence du sur-optimisme" Un général afghan blâme les sous-traitants de la défense pour l'effondrement de l'armée afghane. Un inspecteur du ...
Didier Raoult : «Je n'ai jamais vu un vaccin aussi mauvais depuis 40 ans. On a le droit de le dire tout de même! 3 des 4 vaccins qu'on nous recommandait il y a quelques mois ont déjà disparu! Vous pensez que c'est un hasard?»
Via @IHU_Marseille@raoult_didierpic.twitter.com/LVIeMpcXmN
Christopher Cole de chez la FDA : « Ils nous paient des millions pour qu’on valide leurs vaccins…Leur objectif est que le monde entier se fasse vacciner au moins une fois par an !!! »
Parfois la caméra cachée ça fait mal. Très mal. On les aura il faut tenir. On les aura ces connards pic.twitter.com/t0efJDxUvX
Donc il aura fallu que Moderna dévisse de 12% en moins de 2h et de 70% en 6 mois, que tout le board en liquide ses actions et que le petit centralien de (génie) Bancel disparaisse de twitter pour...
ALERTE – Pr Peyromaure: « l’ANSM a recensé plus de 130.000 effets indésirables… 24% de ces effets indésirables sont considérés comme graves ! Et personne ne peut dire que à 2 ans, 3 ans, 4 ans qu’on ne verra pas des effets indésirables liés aux vaccins »
Pr Peyromaure > Oupss!..
– Il n’y a aujourd’hui aucun bénéfice à vacciner les moins de 60 ans!
– l’ANSM a recensé plus de 130.000 effets indésirables..24% de ces effets indésirables sont graves..
– sans compter les effets secondaires à moyen et long terme?. pic.twitter.com/xvDgQkIZWV
Professeur Peyromaure chez @SoMabrouk : on a occulté la question des effets indésirables.. mes patients ont tous des gens de leurs entourages qui ont fait des complications post vaccination : des zonas, des troubles du rythme, certaines fausses couches ! @cnewspic.twitter.com/wXM9K5T2SX
Dr Perronne: « Pourquoi avoir caché aux gens que l’Ivermectine marche très bien…L’Inde, avec ses 1,4 milliard de citoyens, a abandonné la vaccination et traite qu’avec des traitements précoces ! Pourquoi les pays pauvres qui n’ont pas subi de vaccination n’ont presque plus de pandémie ? »
Dr Péronne s’exprime au sujet des traitements précoces contre le covid et de la vaccination.
« Avoir caché aux gens qui avait des traitements qui marchait de façon fantastique, alors qu'il y avait des centaines de publications qui le prouvent » pic.twitter.com/ThMLWZ95dj
Professeur Caumes, au @Senat, à propos du médicament plaxcovid de Pfizer : il n’y a toujours pas de publication scientifique, ce qui est absolument invraisemblable, c’est la première fois que je vois ça, une AMM sans publication scientifique, ça m’a beaucoup étonné !pic.twitter.com/14BTubCQlT
Pr Perronne: "Beaucoup des décideurs actuels seront devant les tribunaux parce qu’imposer ce soit disant vaccin complètement inefficace, toxique, mtn il s’avère qu’il y a des morts et des gens handicapés….. c’est un crime contre l’humanité."https://t.co/bU54YDeN6wpic.twitter.com/0Qyot6huBi
Italie: aujourd’hui 500 000 citoyens de plus de 50 ans non-vaccinés seront suspendus de leur travail et laissés sans salaire – Déclaration de Mario Draghi: « les non-vaccinés ne font pas partie de notre société »
Italie: aujourd'hui 500 000 citoyens de plus de 50 ans non-vaccinés seront suspendus de leur travail et laissés sans salaire.
Pfizer a abandonné une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence de son vaccin Covid-19 en Inde, après avoir refusé de coopérer avec les demandes de l’autorité de réglementation concernant les essais de sécurité locaux.
La décision de Pfizer signifie que son vaccin ne sera pas disponible à la vente dans les deux pays les plus peuplés du monde, l’Inde et la Chine, dans un avenir proche.
Contrairement à d’autres entreprises menant des études en Inde pour des vaccins développés à l’étranger, Pfizer avait demandé une exemption en invoquant les autorisations qu’elle avait reçues ailleurs, notamment aux États-Unis. Lorsque l’autorité de réglementation a insisté sur la réalisation d’un essai de sécurité local, Pfizer a retiré sa demande.
La nouvelle est tombée quelques jours après que le PDG de Moderna a été surpris en train de se débarrasser de centaines de millions de dollars d’actions Moderna et de supprimer son compte Twitter. Un autre cadre supérieur de Moderna s’est également débarrassé d’une énorme quantité d’actions de la société Big Pharma.
Pfizer a également admis la semaine dernière qu’un audit de sécurité pourrait faire perdre des milliards à sa valorisation boursière.
Reutersrapporte : La société américaine, qui a été le premier fabricant de médicaments à demander une autorisation d’urgence en Inde pour son vaccin mis au point avec l’entreprise allemande BioNTech, a pris cette décision de retrait après une réunion avec l’organisme central indien de contrôle des médicaments (CDSCO) mercredi.
L’organisme de réglementation des médicaments a déclaré sur son site Web que ses experts ne recommandaient pas le vaccin en raison des effets secondaires signalés à l’étranger, qui étaient encore à l’étude. Il a également déclaré que Pfizer n’avait proposé aucun plan pour générer des données sur la sécurité et l’immunogénicité en Inde.
« Sur la base des délibérations de la réunion et de notre compréhension des informations supplémentaires dont le régulateur pourrait avoir besoin, la société a décidé de retirer sa demande pour le moment », a déclaré Pfizer dans un communiqué.
« Pfizer continuera à s’engager auprès de l’autorité et soumettra à nouveau sa demande d’approbation avec des informations supplémentaires dès qu’elles seront disponibles dans un avenir proche. »
The company's recurrent inability to adequately operate facilities for Pfizer's COVID-19 vaccination study has been clearly documented. This has led to emergence of COVID vaccine trial whistleblower
Une première mondiale depuis le début de la pandémie Covid-19. Depuis le 1er février, le Danemark a mis fin à l’intégralité des restrictions sanitaires, choisissant de supprimer « la catégorisation du Covid-19 comme maladie menaçante », selon les termes employés par le ministre de la Santé Magnus Heunicke.
Le gouvernement danois a annoncé dans un premier temps ne plus proposer d’injection de rappel à la population. Ainsi, les personnes âgées ou à risque ne recevront pas de quatrième dose et les moins de 18 ans, pas de troisième.
Une couverture vaccinale élevée
Le vendredi 11 février, dans un communiqué, le pays scandinave a fait savoir sa décision d’aller encore plus loin en évoquant clore purement et simplement « l’ensemble du programme de vaccination » dans les prochaines semaines, « au plus tard au printemps ». « Le Conseil national de la santé suivra de près l'évolution de l'épidémie dans les semaines à venir, et nous espérons pouvoir annoncer fin février les dates de clôture du programme de vaccination », détaille le communiqué.
Cette décision a été prise sur la base de plusieurs critères. Le premier, un taux de vaccination jugé suffisant. « Au Danemark, nous avons un niveau très élevé de vaccination », explique le gouvernement dans son communiqué, qui souligne une « très grande immunité protectrice » de la population.
D'après les chiffres du Statens Serum Institut, un institut de recherche sur les maladies infectieuses, repris par le journal Politiken, 80,9 % des 5,8 millions de Danois étaient vaccinés au 11 février, dont 61,4 % avec une dose de rappel. Un niveau comparable à celui de la France, où 79 % de la population est vaccinée, dont 55 % avec la troisième dose, selon les chiffres du ministère de la Santé.
Le variant Omicron est peu dangereux
En revanche, comme en France, malgré une couverture vaccinale élevée, le nombre de cas Covid-19 est toujours très élevé, de l’aveu même du gouvernement danois. Pour autant, ce nombre élevé de cas ne se traduit pas en une charge plus élevée pour l’hôpital. Selon les données d'Our World in Data, au 13 février, se trouvent en soins critiques quatre patients par million d'habitants.
Si une hausse est constatée depuis le début du mois d’octobre 2021, les autorités danoises réaffirment la relative innocuité du variant Omicron et la saisonnalité du virus. « Nous savons par expérience que le nombre d'infections diminue avec le changement de saison », justifie le communiqué. « Comme on voit l'épidémie s'éteindre, et parce que la saison va bientôt changer, il n'est pas utile de proposer une quatrième dose », fait valoir Bolette Søborg, la médecin en chef du Danemark, à l’approche du printemps.
Par ailleurs, s’agissant des moins de 18 ans, le Conseil national de la santé estime que ce groupe d'âge « a déjà une immunité élevée et présente peu de risque de contracter une forme grave du Covid-19 avec Omicron ».
Le pays scandinave danois pourrait donc devenir le premier à abandonner totalement la vaccination, et ce dès le printemps. En ce sens, un calendrier devrait être annoncé à la fin du mois de février.
Pour autant, le gouvernement prévient que sa décision n’est pas encore finale : « Nous suivrons bien sûr assidûment l'épidémie, et nous tenons prêt à revenir sur cette décision si, contrairement à nos attentes, une quatrième vague printanière ou de nouveaux variants préoccupants frappent notre pays », a précisé Bolette Søborg.
Le marketing des grandes entreprises pharmaceutiques influence les prescriptions de 98 % des médecins
Quel est l'impact des opérations marketing des entreprises pharmaceutiques sur la pratique de prescription des médecins ? Une grande partie des médecins ont admis que trois exercices principaux avaient un impact sur leurs décisions de prescription. L'un d'entre eux est certainement le marketing des grandes entreprises pharmaceutiques, car il influence les prescriptions de 98 % des médecins du pays.
Une étude de trois ans comprenant 1 100 médecins menée par la faculté de gestion de l'Université technologique du Gujarat (GTU) a révélé que 97,6 % des médecins ont accepté des activités promotionnelles de sociétés pharmaceutiques, rapporte le Times of India .
Une grande majorité de médecins - qu'ils soient pédiatres, dentistes, médecins généralistes, gynécologues ou médecins consultants - ont admis que trois exercices principaux avaient un impact sur leurs décisions de prescription : la gestion de la relation client, le parrainage et la compréhension par le représentant médical de leur produit.
D'autres facteurs mentionnés par les médecins comprenaient des abonnements coûteux à des revues de santé, une plus grande quantité de forfaits ou d'échantillons, un marketing numérique ciblé et des rappels récurrents du représentant médical pour rédiger une ordonnance de leurs médicaments, qui ont tous eu un impact sur leur conduite en matière de prescription. .
Krunal Vishavadia de l'école de gestion de GTU a fait part de la sévérité des méthodes de marketing mentionnées ci-dessus - par exemple, 88 % des médecins souhaitaient que les MR aient une compréhension approfondie de leurs produits, 91 % des médecins ont déclaré que les initiatives des sociétés pharmaceutiques en matière de formation médicale continue (CME) des médecins affectent les habitudes de prescription, 98 % des médecins ont reconnu que les stratégies de gestion de la relation client jouaient un rôle clé, et 75 % des médecins estimaient que la quantité d'échantillons gratuits fournis avait également tendance à modifier leur comportement en matière de prescription.
Selon Vishavadia, 23% des médecins étaient indécis sur cette question.
En ce qui concerne les parrainages de sociétés pharmaceutiques, tels que des cadeaux de grande valeur, des produits médicaux ou de l'argent pour des conférences internationales, les médecins ont refusé de commenter l'enquêteur.
De nombreux médecins interrogés étaient au courant de l'avènement du Code uniforme des pratiques de commercialisation pharmaceutique (UCPMP).
Vishavadia a rapporté que les médecins généralistes (médecins généralistes, MBBS et généralistes, non-MBBS) représentent 34 % de tous les médecins du pays et écrivent 39 % de tous les médicaments à partir d'un pool total de 3,7 lakh de praticiens au sein du pays.
Les dentistes arrivent en deuxième position avec une contribution de 14 % et une part de prescription de 11 %, suivis des médecins consultants avec une contribution de 8 % et une part de prescription de 8 %.
Avec une moyenne de 788 ordonnances par mois, soit 26 ordonnances par jour, les pédiatres avaient le plus d'ordonnances.
A vast bulk of doctors accepted that three main exercises impacted their prescription decisions. One among them is certainly pharma marketing as it influences prescriptions of 98% of the doctors in
Un convoi de camions et automobilistes se dirige en direction du Parlement à Jérusalem pour exiger la levée de l’état d’urgence et des dernières restrictions en Israël.
20 000 véhicules, répartis en 40 convois vers Jérusalem, encombrent la ville, exigeant la fin des mandats de la « loi d'habilitation Covid » !
Voici les camions ! pic.twitter.com/JnrRPN6bxg