Vouillé un peu d'Histoire

La police ukrainienne a démantelé un vaste réseau de pédophiles en Ukraine, impliquant des dizaines d'enfants russes, selon des informations.

Un Ukrainien a été arrêté et 15 jeunes enfants, tous russes résidant actuellement en Russie, ont été identifiés, mais les procureurs de Kyiv ont déclaré qu'ils n'étaient pas en mesure de retrouver d'autres victimes ou d'arrêter d'autres suspects en raison de la guerre russo-ukrainienne en cours.

Theguardian.com rapporte : "Ces types de crimes sont malheureusement courants partout, en Ukraine et en Europe", a déclaré Oleh Tkalenko, procureur principal de la région de Kiev, qui a mené l'enquête. "Mais ce qui nous terrifie, c'est l'ampleur de ces crimes en Russie."

« Les victimes de ces crimes sont les segments les plus vulnérables de la population », a déclaré Tkalenko. « Les parents qui poussent leurs enfants à faire cela sont extrêmement pauvres. Et il est vraiment difficile d'empêcher ces fichiers de se propager. Et c'est vraiment frustrant car, à cause du conflit, tous nos contacts avec nos collègues russes ont été coupés.

L'enquête a commencé en juin, lorsque l'unité de cybercriminalité de la police ukrainienne a reçu des informations selon lesquelles un grand nombre d'images d'abus sexuels sur des enfants étaient téléchargées et stockées dans la région de Kyiv.

Un mois plus tard, les procureurs ont fouillé une maison à Bucha où des fichiers contenant plus de 100 000 images et vidéos d'abus sexuels sur des enfants ont été trouvés.

"Nous avons immédiatement essayé d'identifier les enfants et les victimes de ces crimes qui étaient impliqués dans le réseau", a déclaré Tkalenko. « Et nous avons été choqués quand nous avons découvert qu'ils étaient tous des citoyens russes. Nous en avons identifié 15 jusqu'à présent, mais nous parlons de dizaines d'enfants impliqués.

Certaines des victimes n'avaient que neuf ans et venaient de diverses régions de Russie, dont Moscou, Kaliningrad et Krasnodar.

Le suspect a été placé en résidence surveillée par les juges dans l'attente d'un verdict. S'il est reconnu coupable, l'homme encourt jusqu'à cinq ans de prison.

 

Sean Adl-Tabatabaï pour newspunch

 

Source

Cet article est reporté tel quel, sans ajout, ni retrait, et il n'est qu'a titre indicatif et la responsabilité en est à ses auteurs

Black Seed est le mot anglais pour Nigelle de Damas

Cette graine Nigelle de Damas, mais extrêmement puissante, tue le SARM, guérit le corps empoisonné par l'arme chimique, stimule la régénération des cellules bêta mourantes dans le pancréas du diabétique, et pourtant trop peu savent même qu'il existe.

Hier, nous avons publié une lettre d'un de nos lecteurs qui a contracté une infection à staphylocoque (« staphylocoque ») après avoir reçu une injection d'un « vaccin » Pfizer. Comme nous l'avons noté, les infections à staphylocoques peuvent causer plusieurs maladies infectieuses dans divers tissus du corps, par exemple, les furoncles, l'impétigo, la cellulite, le syndrome de choc toxique et le SARM.

Le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (« SARM ») est un type de bactérie Staph qui résiste à plusieurs types d'antibiotiques. La graine noire - un remède naturel d'une petite plante aux fleurs violettes, bleues et blanches appelée Nigella sativa - a une activité antibactérienne contre les isolats cliniques de SARM. 

Et dans diverses études animales, l'application topique d'huile de graine noire a aidé à accélérer le processus de cicatrisation des plaies. Mais cela ne s'arrête pas là. Comme le souligne l'article ci-dessous, la graine noire est un remède à plusieurs conditions.

Ce qui concerne la graine, mais l'utilisation de l'huile de graine noire présente également des avantages pour la santé. Pour découvrir les avantages potentiels pour la santé de l'utilisation de l'huile de graine noire, lisez « Bon pour votre peau et plus : 8 avantages de l'huile de graine de cumin noir » publié à l'origine par Natural News .

Source de l'article : Black Seed – « Le remède contre tout sauf la mort » ©2013 GreenMedInfo LLC. Ce travail est reproduit et distribué avec la permission de GreenMedInfo LLC. Si vous souhaitez en savoir plus sur GreenMedInfo, inscrivez-vous à la newsletter ICI .

Avis de non-responsabilité : cet article n'est pas destiné à fournir des conseils médicaux, un diagnostic ou un traitement.

Les graines de la plante à fleurs annuelle,  Nigella Sativa , sont appréciées pour leurs propriétés curatives depuis des temps immémoriaux. Bien que fréquemment mentionnée dans les cultures anglophones comme la coriandre romaine, le sésame noir, le cumin noir, le carvi noir et la graine d'oignon, elle est aujourd'hui principalement connue sous le nom de graine noire, qui est à tout le moins une description précise de son apparence physique. Le premier enregistrement de sa culture et de son utilisation provient de l'Égypte ancienne.

L'huile de graine noire, en fait, a été trouvée dans la tombe du pharaon égyptien Toutankhamon, datant d'il y a environ 3 300 ans. ^[i]  Dans les cultures arabes, le cumin noir est connu sous le nom de Habbatul barakah, ce qui signifie la "graine de bénédiction". On pense également que le prophète islamique Mahomet en a dit qu'il s'agissait « d'un remède contre toutes les maladies sauf la mort ».

De nombreux avantages pour la santé traditionnellement attribués au cumin noir ont été confirmés dans la littérature biomédicale. En fait, depuis 1964, il y a eu  656 études publiées et évaluées par des pairs qui y font référence .

GreenMedInfo a indexé des recherches saillantes, disponibles sur leur page Black Seed  ( Nigella Sativa ), sur plus de 40 problèmes de santé pouvant bénéficier de l'utilisation de l'herbe, y compris plus de 20 actions pharmacologiques distinctes qu'elle exprime, telles que :

• Analgésique (analgésique)
• Antibactérien
• Anti-inflammatoire
• Anti-ulcéreux
• Anti-cholinergique
• Antifongique
• Ant-Hypertendu
• Antioxydant
• Antispasmodique
• Antiviral
• Bronchodilatateur
• Inhibiteur de la gluconéogenèse (anti-diabétique)
• Hépatoprotecteur (protecteur du foie)
• hypotendu
• Sensibilisant à l'insuline
• Inducteur d'interféron
• Antagoniste des leucotriènes
• Renoprotective (protection des rênes)
• Inhibiteur alpha du facteur de nécrose tumorale

Ces 30 actions pharmacologiques ne sont qu'un sous-ensemble d'un nombre beaucoup plus large de propriétés bénéfiques intégrées à la graine noire. Bien qu'il soit remarquable que cette graine ait la capacité de moduler positivement autant de voies biologiques différentes, il s'agit en fait d'un phénomène assez courant parmi les plantes médicinales traditionnelles.

La graine noire a été recherchée pour des conditions de santé très spécifiques. Certaines applications les plus réalisées incluent :

• Diabète de type 2 :  Deux grammes de graines noires par jour ont entraîné une réduction de la glycémie à jeune, une diminution de la résistance à l'insuline, une augmentation de la fonction des cellules bêta et une réduction de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c ) chez les sujets humains. ^[ii]
• Infection à Helicobacter Pylori :  Les graines noires possèdent des propriétés anti-H cliniquement utiles. pylori, comparable à la triple thérapie d'éradication. ^[iii]
• Épilepsie :  Les graines noires étaient traditionnellement connues pour leurs propriétés anticonvulsives. Une étude menée en 2007 auprès d'enfants épileptiques, dont l'état était réfractaire au traitement médicamenteux conventionnel, a révélé qu'un extrait aqueux réduisait ainsi l'activité convulsive. ^[iv]
• Hypertension artérielle :  L'utilisation quotidienne de 100 et 200 mg d'extrait de graine noire, deux fois par jour, pendant 2 mois, s'est avérée avoir un effet hypotenseur chez les patients souffrant d'hypertension légère. ^[v]
• Asthme :  La thymoquinone, l'un des principaux constituants actifs de la Nigella sativa (cumin noir), est supérieure au médicament fluticasone dans un modèle animal d'asthme. ^[vi]  Une autre étude, cette fois chez des sujets humains, a révélé que des extraits d'eau bouillie de graine noire ont un effet anti-asthmatique relativement puissant sur les voies respiratoires asthmatiques. ^[v]
• Amygdalopharyngite moyenne :  caractérisée par une inflammation des amygdales ou du pharynx (c'est-à-dire un mal de gorge), principalement d'origine virale, il a été démontré que les capsules de graines noires (en association avec Phyllanthus niruri) soulagent définissent les maux de gorge et définissent le besoin d'analgésiques chez l'homme. sujets. ^[viii]
• Blessure par armes chimiques :  Une étude humaine randomisée et contrôlée par placebo sur des patients blessés par des armes chimiques a révélé que des extraits d'eau bouillie de graine noire réduisaient les symptômes respiratoires, la respiration sifflante et les valeurs des tests de la fonction pulmonaire , ainsi que la nécessité d'un traitement médicamenteux. ^[ix]
• Cancer du côlon :  Des études cellulaires ont montré que l'extrait de graine noire se compare favorablement à l'agent chimio 5-fluorouracile dans la suppression de la croissance du cancer du côlon, mais avec un profil d'innocuité beaucoup plus élevée. ^[x]  La recherche animale a montré que l'huile de graine noire a des effets inhibiteurs significatifs contre le cancer du côlon chez les rats, sans effets secondaires observables. ^[XI]
• SARM :  La graine noire une activité antibactérienne contre les isolats cliniques de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. ^[XI]
• Dépendance/sevrage aux opiacés :  Une étude sur 35 toxicomanes aux opiacés a révélé que la graine noire était une thérapie efficace dans le traitement à long terme de la dépendance aux opiacés. ^[xi]

Parfois, la référence biblique à «la foi de la taille d'une graine de moutarde déplaçant des montagnes» vient à l'esprit en relation avec des substances naturelles comme les graines noires. Après tout, les graines ne contiennent-elles pas en elles l'espoir même de la survie de l'espèce entière qui les a portées ? Cet état sursaturé de la graine, où la vie se condense en un fragment holographique d'elle-même intensément miniaturisé, promettant la formation de mondes futurs en son sein, est l'emblème même de l'immense et immortel pouvoir de la vie. 

Si nous comprenons la vraie nature de la graine, combien de vie (passée, présente et future) y est contenue, cela ne semblera pas si farfelu qu'elle soit capable de conquérir des bactéries résistantes aux antibiotiques, guérissant le corps des armes chimiques l'empoisonnement, ou stimuler la régénération des cellules bêta productrices d'insuline mourantes chez le diabétique, pour ne citer qu'une fraction des pouvoirs expérimentalement confirmés de la graine noire.

Déplacer la montagne d'inertie et de fausseté associée au concept conventionnel de maladie est une tâche bien adaptée aux semences et non aux produits chimiques. La plus grande différence, bien sûr, entre une graine et un produit chimique synthétique breveté (c. .

Le temps est sans doute venu pour la nourriture, les graines, les herbes, les plantes, la lumière du soleil, l'air, l'eau potable et oui, l'amour, de reprendre leur place centrale dans la médecine, c' est-à-dire l'art et la science de faciliter l'auto-guérison dans le corps humain. À défaut, le système médical conventionnel s'effondrera sous le poids croissant de sa propre corruption, de son incompétence et des souffrances iatrogènes (et de la responsabilité financière qui en découle) qu'il provoquera. Dans la mesure où il se réforme, en utilisant des composés naturels non brevetés et non brevetables avec des propriétés curatives réelles, un avenir meilleur se profile à l'horizon.Dans la mesure où cela a échoué, les gens apprendront à reprendre eux-mêmes le contrôle de leur santé, c'est pourquoi la graine noire et d'autres  médicaments alimentaires détiennent la clé de l'autonomisation.

Références

• [i] Domestication des plantes dans l'Ancien Monde (3 éd.). Presse universitaire d'Oxford. 2000. p. 206. ISBN 0-19-850356-3.
• [ii] Abdullah O Bamosa, Huda Kaatabi, Fatma M Lebdaa, Abdul-Muhssen Al Elq, Ali Al-Sultanb. Effet des graines de Nigella sativa sur le contrôle glycémique des patients atteints de diabète sucré de type 2. Indien J Physiol Pharmacol. 2010 oct-déc;54(4):344-54. PMID : 21675032
• [iii] Eyad M Salem, Talay Yar, Abdullah O Bamosa, Abdulaziz Al-Quorain, Mohamed I Yasawy, Raed M Alsulaiman, Muhammad A Randhawa. Etude comparative de Nigella Sativa et de la trithérapie dans l'éradication d'Helicobacter Pylori chez des patients atteints de dyspepsie non ulcéreuse. Saoudien J Gastroenterol. 2010 juillet-sept;16(3):207-14. PMID : 20616418
• [iv] Javad Akhondian, Ali Parsa, Hassan Rakhshande. L'effet de Nigella sativa L. (graine de cumin noir) sur les crises pédiatriques réfractaires. Méd Sci Monit. 2007 décembre;13(12):CR555-9. PMID : 18049435
• [v] Farshad Roghani Dehkordi, Amir Farhad Kamkhah. Effet antihypertenseur de l'extrait de graines de Nigella sativa chez les patients souffrant d'hypertension légère. Braz J Med Biol Res. avril 2006;39(4):421-9. Publication en ligne du 3 avril 2006. PMID : 18705755
• [vi] Rana Keyhanmanesh, Mohammad Hossein Boskabady, Mohammad Javad Eslamizadeh, Saeed Khamneh, Mohammad Ali Ebrahimi. L'effet de la thymoquinone, le principal constituant de Nigella sativa sur la réactivité trachéale et le nombre de globules blancs dans le lavage pulmonaire de cobayes sensibilisés. J Ethnopharmacol. 2009 Oct 29;126(1):102-7. Mise en ligne du 8 août 2009. PMID : 19711253
• [vii] MH Boskabady, N Mohsenpoor, L Takaloo. Effet antiasthmatique de Nigella sativa dans les voies respiratoires des patients asthmatiques. Phytomédecine. 8 février 2010. Epub 8 février 2010. PMID : 20149611
• [viii] M Dirjomuljono, I Kristyono, R Kristyn Tjandrawinata, D Nofiarny. Traitement symptomatique des patients atteints d'amygdalite-pharyngite aiguë avec une combinaison de Nigella sativa et d'extrait de Phyllanthus niruri. Int J Clin Pharmacol Ther. juin 2008;46(6):295-306. PMID : 18541126
• [ix] Mohammad H Boskabady, Javad Farhadi. L'effet prophylactique possible de l'extrait aqueux de graines de Nigella sativa sur les symptômes respiratoires et les tests de la fonction pulmonaire sur les victimes de la guerre chimique : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. J Altern Complément Med. 2008 novembre;14(9):1137-44. PMID : 18991514
• [x] Elsayed I Salim, Shoji Fukushima. Potentiel chimiopréventif de l'huile volatile de graines de cumin noir (Nigella sativa L.) contre la cancérogenèse du côlon chez le rat. Nutr Cancer. 2003;45(2):195-202. PMID : 12881014
• [xi] Elsayed I Salim, Shoji Fukushima. Potentiel chimiopréventif de l'huile volatile de graines de cumin noir (Nigella sativa L.) contre la cancérogenèse du côlon chez le rat. Nutr Cancer. 2003;45(2):195-202. PMID : 12881014
• [xii] Abdul Hannan, Sidrah Saleem, Saadia Chaudhary, Muhammad Barkaat, Muhammad Usman Arshad. Activité antibactérienne de Nigella sativa contre des isolats cliniques de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2008 juillet-sept;20(3):72-4. PMID : 19610522
• [xiii] Sibghatullah Sangi, Shahida P Ahmed, Muhammad Aslam Channa, Muhammad Ashfaq, Shah Murad Mastoi. Un nouveau et inédit traitement de la dépendance aux opiacés : Nigella sativa 500 mg. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2008 avril-juin ;20(2):118-24. PMID : 19385474

C'est une semaine après que le FBI a perquisitionné le domaine de Mar-a-Lago du président Trump et le récit officiel du FBI et du DOJ ne correspond toujours pas. Il n'y a qu'une chose de certaine lorsque nous traitons de l'État Profond - tout n'est pas comme il semble.

Alors, que cherchait vraiment le FBI ? Il semble, d'après la façon dont le raid sur Mar-a-Lago s'est déroulé, qu'ils n'essayaient pas simplement d'épingler une accusation générale contre un président prenant des documents classifiés. Surtout si l'on considère qu'il était dans son droit de le faire en tant qu'arbitre ultime de ce qui est classifié et de ce qui ne l'est pas.

Il semble donc que le Deep State qui commande le FBI recherchait quelque chose de spécifique.

Lors de la première interview de Ghislaine Maxwell après avoir été arrêtée et mise à l'isolement en attendant son procès, elle a fait des déclarations très particulières. Ils étaient si décalés qu'ils étaient certains d'être inclus dans les comptes rendus post-entretien. Voici ce qui a été dit dans le Daily Mail :

Des événements «mystérieux» l'ont amenée à créer une compagne de cellule imaginaire, malgré le fait qu'elle soit à l'isolement depuis le début, une lumière étant allumée dans sa cellule toutes les 15 minutes pour s'assurer qu'elle ne s'est pas automutilée.

'Des choses étranges se produisent. Les chasses d'eau des toilettes, la douche s'allume lorsqu'il n'y a personne à proximité. Quand ça arrive, ça alarme les gardes donc j'ai créé un 'compagnon de cellule' appelé A-17 donc quand quelque chose d'étrange arrive je le blâme sur A-17 .'

Qui appellerait un compagnon de cellule imaginaire « A-17 » ? Certains à l'époque ont émis l'hypothèse que le placement de l'étrange phrase était destiné à envoyer un message au monde extérieur, peut-être aux pouvoirs en place qu'elle voulait alerter. Le message aurait pu être qu'elle est au courant de ce qu'il y a dans "A-17" et c'est pourquoi ils doivent la garder en vie.

Pendant des mois, la signification du terme a été un mystère.

Mais après la publication d'une liste de contenu extraite de Mar-a-Lago par le FBI, elle était là. L'élément 12 était "Boîte étiquetée A-17".

Est-il possible que Donald Trump ait pris des documents contenant tout ou partie de la saleté sur Jeffrey Epstein et Ghislaine-Maxwell ? Tu ferais mieux de croire que c'est possible. Voici pourquoi.

Premièrement, nous savons avec un haut niveau de confiance qu'Epstein avait des liens avec la CIA et que Maxwell avait des liens avec le Mossad. Certains ont supposé qu'ils travaillaient pour les agences de renseignement pour collecter la saleté. Ca a du sens.

Il est également logique que s'ils le faisaient, ce serait quelque chose que Trump voudrait désespérément emporter avec lui.

Pourquoi? Parce que l'administration Biden et l'État profond ne peuvent pas faire confiance à ces preuves.

N'oubliez pas, nous parlons d'un FBI qui a scié le coffre-fort de Jeffrey Epstein dans son appartement de l'Upper East Side à Manhattan, a confisqué des disques durs et plusieurs boîtes de preuves – puis a réussi à "égarer" les preuves.

C'est vrai, les preuves recueillies par le FBI dans le manoir d'Epstein à Manhattan ont disparu.

Alors pourriez-vous reprocher à quelqu'un comme Trump de garder secrète l'existence de la liste, en la justifiant en sachant qu'il pourrait faire plus en contrôlant des hommes puissants qu'en les exposant simplement ? Parce qu'avouons-le, nous savons que peu d'entre eux, voire aucun, ne seront jamais tenus responsables devant un tribunal tant que l'État profond continuera de contrôler les couloirs du pouvoir.

Si Trump a de la saleté sur Bill Clinton, Bill Gates et l'un des autres voyageurs fréquents à bord du Lolita Express, est-ce que lui ou la plupart des gens le révéleraient pour les détruire ou utiliseraient la saleté pour les contrôler ?

Reste à savoir si cette théorie est correcte. Mais les preuves s'accumulent en sa faveur.

Sinon, comment expliquer l'énorme coïncidence de Ghislaine Maxwell utilisant sa première interview de prison pour utiliser bizarrement la phrase A-17 ? Cela devait être un message pour les gens de l'extérieur.

Et la prochaine fois que nous entendrons le terme A-17, c'est en rapport avec le raid sans précédent du FBI sur la résidence d'un ancien président. Quelles sont les chances que ces deux références à A-17 soient une coïncidence complète et totale ?

Si tout cela n'est qu'une coïncidence géante, alors le raid n'a aucun sens d'après ce qu'on nous a dit. S'ils voulaient simplement casser Trump avec des documents qu'il n'était pas censé avoir, ils auraient pu facilement isoler le mandat dans la salle de stockage où ils savaient que les documents étaient conservés.

Le fait qu'ils aient tendu le cou jusqu'à présent à la lumière de toute l'attention négative qu'ils savaient qu'ils recevraient suggère qu'ils recherchaient quelque chose de très spécifique , et cela pourrait être tout.

Regardez:

 

Baxter Dimitri

 

Baxter Dmitry est écrivain chez News Punch. Il couvre la politique, les affaires et le divertissement. Dire la vérité au pouvoir depuis qu'il a appris à parler, Baxter a voyagé dans plus de 80 pays et a remporté des arguments dans chacun d'eux. Vivre sans peur.
Courriel : baxter@newspunch.com

Lundi, le membre du Parlement européen («MPE») Cristian Terheş a posé une série de questions percutantes au PDG de Moderna, Stéphane Bancel, et au vice-président d'AstraZeneca pour l'Europe et le Canada, Iskra Reic. 

Il leur a demandé de préciser si leurs entreprises, elles-mêmes, avaient décodé la séquence d'ADN du virus SARS-CoV-2 ; s'ils avaient testé si leurs vaccins arrêtaient la propagation du virus ; si des participants à l'essai vaccinal sont décédés ; et, sur l'indemnité et les contrats « secrets » qu'ils ont conclus avec les gouvernements.

Terhes a soulevé ces questions directement avec les deux lors d'une session du Comité spécial de l'Union européenne (« UE ») sur la pandémie de Covid-19. En avril, le comité nouvellement formé a élu Kathleen van Brempt comme présidente . La réunion du Comité avec les entreprises pharmaceutiques s'est tenue le 5 septembre en présence des représentants de Gilead Sciences, Sanofi, AstraZeneca et Moderna.

Il a publié un clip vidéo de 8 minutes, inclus ci-dessous, de ses questions et des réponses des représentants de l'entreprise sur sa page Facebook avec les commentaires suivants [roumain-anglais utilisant Google Translate avec quelques modifications] :

Les représentants de Moderna et d'AstraZeneca ont déclaré dans leurs réponses qu'ils produisaient des vaccins à la demande des États/gouvernements qui leur avaient demandé de fabriquer les vaccins rapidement. Et donc, ils ont demandé une protection, une indemnité, contre le paiement d'une indemnisation pour les dommages potentiels.

"Sur le passif - comme cela a été fait par tous les fabricants - nous souhaitions, désolé, les gouvernements voulaient une approbation rapide d'un vaccin. Et donc, pour l'approbation conditionnelle, il était important de nous donner des garanties en termes d'indemnisation, car on ne peut pas avoir un gâteau et le manger aussi. Nous voulions que le vaccin soit rapide sans donner le temps aux fabricants d'avoir des études à long terme en raison de la nature d'une pandémie », a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel.

« La clause d'indemnisation de la responsabilité a été étudiée et convenue avec de nombreux gouvernements à travers le monde parce que tout le monde voulait essayer de voir comment nous pouvons accélérer le développement et la livraison du vaccin. Et encore une fois, comme je l'ai mentionné, c'est quelque chose qui est considéré comme une pratique courante dans les situations d'urgence et qui protège et aide également tout le monde à se déplacer à la plus grande vitesse et à faire de son mieux pour développer ou fabriquer [des vaccins] », le vice-président d'AstraZeneca Iskra Reic a déclaré.

Bancel a également admis que les boosters bivalents récemment approuvés aux États-Unis n'avaient pas encore été testés sur des humains.

Une autre déclaration importante faite par Bancel était que les vaccins étaient des produits basés sur un segment d'ADN du virus fourni par les autorités chinoises au début de 2020 et non sur l'ADN entier.

À la fin du clip vidéo, Terhes a déclaré ses conclusions :

Moderna continue d'éviter de répondre à la question de savoir quand publiera-t-elle intégralement les contrats signés avec les États membres de l'UE et la Commission européenne.

Les fabricants ont reconnu qu'ils n'ont pas eu suffisamment de temps pour tester les vaccins, c'est pourquoi ils ont demandé aux gouvernements de recevoir des garanties de non-responsabilité, ce qu'ils ont reçu.

Même si les vaccins n'ont pas été suffisamment testés, les politiciens ont même adopté des lois pour obliger les gens à se faire vacciner avec de tels produits qui ont été produits également rapidement à leur demande.

« Tout a été fait sur la base des contrats qui [à ce jour] ne sont pas publics. En bref, nous assistons au plus grand scandale de corruption de l'histoire, dont le prix met également en danger la vie des gens », a écrit Terheș dansla description accompagnant sa publication vidéo [roumain-anglais en utilisant Google translate].

Vous pouvez regarder l'intégralité de la session du comité spécial de l'UE sur la pandémie de Covid-19 ICI et consulter les notes d'information ou « fiches d'information » remises au comité par chacune des sociétés pharmaceutiques ICI .

L'eurodéputé Cristian Terheș : La première série de questions C'est à la fois pour AstraZeneca et Moderna.

Alors que la première question est : j'aimerais connaître la date, si c'est possible, à laquelle vous avez décodé la séquence complète d'ADN de ce virus ou vous êtes uniquement fié à la séquence qui vous a été fournie par le gouvernement chinois.

Deuxième question : Avez-vous testé si les vaccins arrêtent ou non la propagation du virus ? Parce que les données montrent clairement que les produits n'arrêtent pas la propagation de ce virus.

Troisième question : Avez-vous eu des personnes qui sont mortes lors d'essais humains ? Et si oui, de quelles maladies sont-ils morts ?

Maintenant, j'ai certaines questions pour Moderna, pour M. Bancel.

Vous avez déclaré ici que vous êtes appuyé sur la séquence qui vous a été fournie par le gouvernement chinois lorsque vous avez développé votre vaccin.

J'ai ici une réponse de l'EMA, qui montre pour chaque vaccin le type de tests qui ont été effectués. Ainsi, dans le cas de Moderna, par exemple, vous avez fourni des données démontrant que vous avez testé ces vaccins depuis 2017, 2018, 2019. Alors, comment pouvez-vous tester ces vaccins à l'époque où nous avons découvert ce virus en décembre 2019 ?

Deuxième question : les contrats. Vous avez mentionné ici qu'il y a des secrets ou des informations confidentielles dans ces contrats qui doivent protéger vos intérêts. Maintenant, la question que je vous ai posée : qu'en est-il de nos intérêts et des intérêts des citoyens européens ? Car c'est ainsi que s'affichent certaines pages du contrat entre Moderna et la Commission européenne.

Donc, je vous demande, pensez-vous que c'est juste pour nous tous ? Parler de ces vaccins, parler de rappels, parler de produits médicaux alors qu'on ne connaît pas les clauses de ces contrats. Donc, la question directe pour vous, M. Bancel, est quand allez-vous publier intégralement les contrats que vous avez à la fois avec la Commission européenne et avec les États membres de l'Union européenne ?

Autre question, la question du passif. Notre collègue ici vous a posé des questions sur le passif et vous n'avez pas répondu à cette question. Donc, ma question est : pourquoi poussez-vous la responsabilité sur les États et sur les personnes qui reçoivent ces vaccins, et ma tête, et je dis sur ma tête, les effets indésirables alors que vous recevez tous les bénéfices ? Néanmoins, les boosters sont bivalents.

C'est la dernière question. Vous venez de dire ici que ces boosters ont été demandés par le gouvernement américain qui a également approuvé les boosters sans essais sur les humains. Alors, je vous demande, pensez-vous que c'est juste ? Pensez-vous que nous pouvons aller demander aux citoyens européens de se faire vacciner avec des produits médicaux qui n'ont pas été correctement testés ou pas du tout testés sur l'homme ?

Merci.

Kathleen van Brempt : Monsieur Terhes, la prochaine fois je retrancherai 40 secondes de votre temps de parole.

Terhes : Respect, c'est une question importante et la raison pour laquelle ils sont ici est de répondre aux questions. Et je vois qu'ils évitent tous de répondre aux questions concrètes de mes collègues.

van Brempt : Oui, mais c'est aussi respectueux de votre …

Terhes : Eh bien, ils doivent être transparents ici et jusqu'à présent ils n'ont pas été transparents. Merci.

van Brempt : Je commence par M. Bancel, puis j'arrive à Mme Reic. Et s'il vous plaît, une réponse très précise aux questions spécifiques, s'il vous plaît. Merci beaucoup.

Bancel: Donc, sur la première question, comme je l'ai déjà dit, oui, nous utilisons la séquence d'un virus publiée par le gouvernement chinois qui a été en ligne et testée par de nombreuses scientifiques dans des laboratoires universitaires et des laboratoires gouvernementaux que nous utilisons pour la conception d'un vaccin.

Vous faites une déclaration sur la faible efficacité d'un vaccin contre la prévention de l'infection. Ce n'était en fait pas correct dans la période 2021, où il s'agissait principalement d'alpha et de delta. Comme vous vous en souvenez, les vaccins résistaient très bien à l'infection et, bien sûr, à l'hospitalisation et à la mort, ce qui était vraiment important.

Ce qui s'est passé était un changement avec Omicron. Comme vous le savez, le virus Omicron était une grande, grande dérive génétique par rapport à la séquence originale provenant de Chine, c'est pourquoi le vaccin devait être réorganisé. La bonne nouvelle pour la santé publique, c'est le vaccin qui a très bien résisté à l'hospitalisation et qui, on le sait tous, est la priorité un de ces vaccins.

Concernant l'essai clinique de phase III, je n'ai connaissance d'aucun décès survenu au cours de la phase III d'un essai clinique.

Vous avez mentionné le document de l'EMA dont je n'ai pas connaissance. Mais le vaccin que nous avons testé auparavant est ce que j'ai mentionné à l'un de vos collègues dans ma précédente série de réponses, à savoir : depuis 2015, nous faisons des essais cliniques avec nos vaccins. Ce n'est bien sûr pas contre le SRAS-CoV-2, car le virus n'existait pas. C'était contre la grippe, le VRS et aussi la souche de grippe pandémique. C'est pourquoi nous avons pu faire valider une plateforme dans une clinique.

Sur le passif - comme cela a été fait par tous les fabricants - nous voulions, désolé, les gouvernements voulaient une approbation rapide d'un vaccin. Et donc, pour l'approbation conditionnelle, il était important de nous donner des garanties en termes d'indemnisation, car on ne peut pas avoir un gâteau et le manger aussi. Nous voulions que le vaccin soit rapide sans donner le temps aux fabricants d'avoir des études à long terme en raison de la nature d'une pandémie.

Et puis la dernière question concernant les tests chez l'homme, comme j'ai répondu dans la série de questions précédente, le vaccin qui a une approbation conditionnelle pour le rappel bivalent contre Omicron qui a été approuvé en Europe la semaine dernière, a fait l'objet d'une étude clinique pour ce vaccin. C'est celui aux États-Unis qui ne l'a pas fait. Mais celui en Europe, il y a eu des tests humains.

van Brempt : C'est exact. Merci.

Reic : Alors, premièrement, pour essayer d'ajouter à la de M. Bancel à votre question, M. Terhes, je peux dire que, comme vous le savez probablement, notre vaccin a été développé à partir de la plateforme ChAdOx, le vaccin à adénovirus qui existait déjà comme plateforme avant Covid-19 et le travail préclinique préliminaire a été effectué à l'Université d'Oxford.

En ce qui concerne la responsabilité, je pense que, je suis désolé d'apprendre que vous n'êtes pas satisfait des réponses, mais je pense que nous essayons ici d'être aussi transparents que possible. La clause d'indemnisation de la responsabilité a été discutée et convenue avec de nombreux gouvernements à travers le monde parce que tout le monde voulait essayer de voir comment nous pouvons accélérer le développement et la livraison du vaccin. Et encore une fois, comme je l'ai mentionné, c'est quelque chose qui est considéré comme une pratique standard dans les situations d'urgence et qui protège et aide également tout le monde à se déplacer à la plus grande vitesse et à faire de son mieux pour le développement ou la fabrication. Aussi, la clause d'indemnisation de la responsabilité n'est valable que pour les certains, ceux qui contractent, que pour le correctif pandémique.

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